ZQ12 系列取样器是一款全面契合《中国药典》《美国药典》要求，专为制药行业量身打造的新型智能取样设备。聚焦仿制药一致性评价，深度满足 CFDA、FDA、USP 对溶出仪物理参数的严苛标准，助力药企高效开展药物质量研究与合规生产 。
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双通道陶瓷芯：自主研发陶瓷芯，六位点通阀设计，同步大容量取样，30
秒内极速完成取样至转篮全流程，10mL 取样仅需 30 秒，1mL 解析样品 2 分钟即可，高效适配药典要求 。
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耐用稳定：陶瓷芯一体成型，陶瓷活塞保障
10 万次无故障运行；等体积等温补液，精准实时补偿，规避温度偏差影响实验结果 。
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精准控样：无胶注射器设计，减少污染风险，提升取样精度；多介质补液、6
杯 6 位独立分区取样，支持双杯双法，适配复杂实验场景
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智能温控补偿：实时调节温度，消除温度偏差，确保实验数据一致性；独立管路清洗，避免交叉污染，保障样品纯净度
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高效取样逻辑：正装取样完全排空管路，杜绝样品扰动；16
杯取样满足一致性评价需求，支持样品点自由调用，系统自动规划取样顺序、重量，≤9.59 小时完成全流程 。
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过滤与材质：前级
10μm、后级 0.25μm 双级过滤，适配多材质孔径；进口管路材质，降低样品吸附，结果更精准 。
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精准驱动：DSP
微泵精准控制补液速度与取样高度，取样分辨率达 0.01mL；自动化取样流程，提升采集效率与数据稳定性 。
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操作界面便捷：涵盖自动运行、手动干预、参数配置等功能入口，支持实时参数监控与精准控制，高效开展实验操作
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流程智能管控：自动界面可灵活设置取样参数，主菜单快速切换手动
/ 自动模式，简化操作流程，适配不同实验需求 。
ZQ12 系列取样器以 “高效、精准、智能、合规” 为核心，助力制药企业攻克仿制药一致性评价难题，覆盖研发、质量检测全流程，保障药物溶出数据精准可靠，加速药品上市进程，是药企提升质量管控水平、拥抱行业合规化的必备设备 。
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