脂肪间充质干细胞成骨诱导试剂培养基-干细胞成骨诱导试剂

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脂肪间充质干细胞成骨诱导试剂培养基

脂肪间充质干细胞在诱导培养基的刺激下，会逐渐向骨细胞方向分化，产生明显的泌钙反应，形成钙盐结晶或钙质结节，从而被茜素红染色;产品适用于脂肪间充质干细胞成骨诱导，可以提高诱导效率。

脂肪间充质干细胞成骨诱导试剂培养基产品特点：

本产品性能稳定，可提高脂肪间充质干细胞成骨诱导效率；

本产品组分含染色液，方便使用；

该产品属于即用型产品，开封就能使用，省时省力。

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脂肪间充质干细胞成骨诱导试剂培养基

脂肪间充质干细胞成骨诱导试剂培养基 产品简介

脂肪间充质干细胞成骨诱导试剂培养基 产品特点

本产品性能稳定，可提高脂肪间充质干细胞成骨诱导效率；

本产品组分含染色液，方便使用；

该产品属于即用型产品，开封就能使用，省时省力。

脂肪间充质干细胞诱导分化成骨细胞

成人脂肪间充质干细胞诱导分化试剂盒组分

间充质干细胞的成骨分化图

NOTE：间充质干细胞的成骨分化水平因细胞类型、细胞供体来源，培养条件、细胞代次、细胞状态和分化时间等因素而异。

| 举例说明：成骨诱导步骤

（以下步骤仅供参考，详情参见说明书）

1. 接种脂肪间充质干细胞：取对数生长期的细胞，按照2×10^4cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中，于37℃，5% CO 2培养环境下培养至汇合度60-70%，弃掉上清，加入成骨诱导分化培养基。

2. 细胞分化诱导：每2-3天更换成骨诱导培养基，于37℃，5% CO2培养环境下培养约14-21天，并注意观察细胞形态变化。根据细胞钙盐结晶析出和钙质结节形成的情况，决定终止细胞诱导的时间，进行染色鉴定。

3. 细胞固定：吸去培养基使用适量1×PBS清洗一次，弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面，室温固定30-60 min，弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。

4. 茜素红染色：加入适量茜素红染液染3~5min，吸去茜素红染液，用1×PBS清洗两次，并加入适量1×PBS避免细胞干燥。

5. 诱导评估：显微镜下观察成骨染色效果，并进行图像采集和诱导评估。诱导成功时，钙质结节会与茜素红染料结合后呈现红色或橘红色。

脂肪间充质干细胞诱导

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