天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432

产品简介：

天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432 RNAprep pure Plant Kit  采用离心吸附柱和缓冲系统，可从植物组织中快速提取总RNA ，可同时处理多量不同样品。 30-40 分钟内即可完成反应，操作简单，提取迅速，溶液毒性小，实验安全。提取的总RNA  纯度较高，没有蛋白和其他杂质的污染。

产品特点：

针对植物材料独特配置，操作更简单、流程优化。

配有DNase Ⅰ ，可去除DNA 污染。

配有CS 过滤柱，可去除其它杂质。

RNA纯度高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求高的下游实验。

操作安全可靠，无需抽提试剂，无需梯度离心，无需沉淀。

下游应用：

RT-PCR

Northern blot、Dot blot

Real-time RT-PCR

芯片分析

polyA 筛选、体外翻译、RNase  保护分析和分子克隆

提示

若提取次生代谢物特殊的植物样本，可向TIANGEN 公司索取裂解液HL。

天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432 可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、PolyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游 实验。

 预防RNase污染，应注意以下几方面 ：

1. 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。

 2. 使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。

 3. RNA在裂解液RL中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含 RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 min，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。

 4. 配制溶液应使用RNase-Free ddH2O。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓 度0.1%(V/V)，混匀后放置过夜，高压灭菌。） RNA得率 植物叶片(100 mg) 总RNA量(μg) 拟南芥 ~35 玉米 ~25 西红柿 ~65 烟草 ~60 

使用前注意事项

 1. 操作前在RL中加入β-C2H6OS至终浓度1%，如1 ml RL中加入10 μl β-C2H6OS。此裂解 液最好现用现配。配好的 RL 4℃可放置一个月，裂解液RL在储存时可能会形成沉淀，如 果有沉淀出现，请加热溶解后使用。 

2. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA提取的质量和产量，本试剂盒中提供的裂解液 RL，适用于大多数植物组织的裂解，但有些植物组织（例如 玉米的乳白色胚乳）或丝状真菌，由于次级代谢产物较特殊，裂解时使样品产生沉 淀，导致RNA提取效果不好的现象，此时可以向TIANGEN免费索取另一种裂解液 HL，将解决该问题。

存储条件：

DNase I储存液的配制 将DNase I干粉（1500 U）溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，轻柔混匀，分装 后-20℃贮存（可保存9个月）。

 注意：从-20℃融化后的DNase I储存液保存于4℃（可保存6周），不要再次冻存。