Taq DNA 聚合酶-Taq DNA Polymerase
产品介绍
Taq DNA Polymerase为来源于嗜热菌Thermus aquaticus，经大肠杆菌重组表达纯化获得的耐热性DNA聚合酶，分子量为 94 kDa，与天然Taq DNA 聚合酶具有相同的功能。该酶具有 5'→ 3' 聚 合酶活性和 5'→3' 外切酶活性，但无3'→ 5'外切酶活性。PCR 产物的3' 端带有突出的 A 碱基，可克隆至
T 载体。
Taq DNA聚合酶，作为一种分子生物学试剂，在基因克隆、基因表达分析、基因突变检测等领域发挥着至关重要的作用。该酶来源于一种嗜热菌——Thermus aquaticus，通过现代生物技术手段，在大肠杆菌中进行重组表达和纯化，最终获得了具有耐热性的DNA聚合酶。
Taq DNA聚合酶的分子量为94 kDa，与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。这种酶在分子生物学实验中具有以下特点：
1. 高耐热性：Taq DNA聚合酶在高温下仍能保持活性，适用于聚合酶链式反应（PCR）的高温变性、退火和延伸过程。这使得Taq DNA聚合酶成为PCR实验的理想选择。
2. 5'→3'聚合酶活性：Taq DNA聚合酶能够在新合成的DNA链的3'端添加脱氧核苷酸，从而实现DNA的延伸。这种活性是PCR扩增过程中是重要的。
3. 5'→3'外切酶活性：Taq DNA聚合酶具有校正功能，可以在一定程度上识别并去除错误的核苷酸，提高PCR产物的准确性。
4. 无3'→5'外切酶活性：与一些高保真度DNA聚合酶相比，Taq DNA聚合酶不具有3'→5'外切酶活性，因此在一定程度上降低了PCR产物的忠实度。但这也使得Taq DNA聚合酶在扩增过程中具有较高的效率。
5. PCR产物的3'端带有突出的A碱基：这一特性使得Taq DNA聚合酶扩增的PCR产物可以方便地克隆至T载体，进行后续的分子克隆和基因表达分析。
Taq DNA聚合酶的应用范围广泛，主要包括以下几个方面：
1. 基因克隆：通过PCR扩增目的基因，并将其克隆至载体，进而转化至宿主细胞，实现基因的扩增和表达。
2. 基因表达分析：利用RT-PCR技术，分析基因在不同组织、发育阶段或处理条件下的表达水平。
3. 基因突变检测：通过PCR扩增目标基因片段，结合限制性内切酶分析、基因测序等方法，检测基因突变。
总之，Taq DNA聚合酶作为一种重要的分子生物学试剂，为基因克隆、表达分析、突变检测等领域的研究提供了有力支持。
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