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SUPR-DSF 差示扫描荧光仪
SUPR-DSF 差示扫描荧光仪 打破了传统稳定性分析的通量瓶颈,将“金标准”级别的数据质量与微孔板的便捷性完美融合。80 分钟完成384个样品的稳定性测试,让您从研发初期就以超高效率锁定最稳定的蛋白。
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SUPR-DSF 差示扫描荧光仪

差示荧光扫描仪

重新定义高通量蛋白质稳定性筛选

在生物制药研发的马拉松中,早期筛选出最稳定的候选分子,决定了后续开发的成败。SUPR-DSF 打破了传统稳定性分析的通量瓶颈,将“金标准”级别的数据质量与微孔板的便捷性完美融合。80 分钟完成384个样品的稳定性测试,让您从研发初期就以超高效率锁定最稳定的蛋白。

核心优势:不仅是高通量,更是高内涵

01 极速通量,80分钟完成384样品

采用标准的384孔板,仅需60-80分钟即可完成单次实验(扫描速率1 ℃/分钟)。无论是复杂的制剂筛选、突变体库扫描,还是缓冲液条件优化,过去数周的工作量现在仅需一顿午餐的时间即可完成 。

 

02 真正的无标记检测,无需染料

采用内源荧光法(Intrinsic Fluorescence),直接检测蛋白质中色氨酸(Trp)和酪氨酸( Tyr)残基在热变性过程中的荧光光谱位移。无需添加任何外源性染料,避免了染料结合对蛋白稳定性的潜在干扰,数据更真实,操作更简便 。

 

03 “金标准”的技术延伸,数据质量

传承了马尔文帕纳科MicroCal DSC技术的严苛标准。通过全光谱扫描(310-420 nm)结合质心均值法( Barycentric Mean),相比传统的比值法(350/330nm)提供更优异的信噪比,能够精准识别微小的稳定性差异,获取全面的热力学参数 。

 

04 低样本消耗,兼容自动化

仅需10-20 μL的样本量,且适用于0.05 mg/mL 至 250 mg/mL的宽浓度范围,涵盖从低浓度筛选到高浓度制剂的全研发阶段 。仪器设计兼容自动化液体处理工作站,无缝对接高通量筛选(HTS)流程,减少人为误差,实现从加样到报告的全流程自动化 。

SU差示仪

技术参数

参数项 详细指标

检测原理: 差示扫描荧光法 (DSF),内源荧光(无需染料)

通量 :384样品/80分钟

样品体积 :10 - 30 μL

浓度范围 ;0.05 mg/mL – 250 mg/mL

温度范围 :10°C - 105°C

激发波长 :280 nm (UV LED)

检测范围 :310 - 420 nm 全光谱扫描

实验耗材: 标准384孔板(无需特殊毛细管或芯片)

单次运行成本 :约100元 (耗材成本)

多维度应用场景

SUPR-DSF 贯穿于生物药开发的整个生命周期,为关键决策提供数据支持:

药物早期发现与工程改造:快速筛选高稳定性的突变体,评估候选分子的可开发性(Developability),在进入昂贵的下游工艺前剔除不稳定的“假阳性”分子 。

制剂与配方筛选:在单一板中测试多种缓冲液、pH值、辅料及表面活性剂组合,高效筛选出能延长药品货架期的保护性配方 。

相似性与批间一致性评估:通过Tm值和热力学参数,严格评估生物类似药与原研药的结构相似性,以及生产批次的稳定性一致性 。

配体-蛋白相互作用:检测小分子药物、辅料或抗体与蛋白结合后引起的热稳定性变化(Thermal Shift),用于亲和力筛选或结合验证 。

强制降解与加速稳定性研究:评估蛋白在极端条件下的稳定性,预测长期储存的稳定性表现 。



为什么选择 SUPR-DSF

在竞争激烈的生物制药市场,速度与质量同等重要。SUPR-DSF 不仅是一个检测仪器,更是您加速研发流程的“加速器”:

--省时:80分钟 vs. 数周的手动操作时间。

--省样本:10μL微量上样,保护珍贵的早期样品。

--省钱:使用标准廉价PCR板,无需购买昂贵的专用耗材。

--省心:SUPR-Suite 软件集成自动数据分析与拟合,一键导出Tm、Tonset 、ΔH、ΔG等关键参数 。



“我对SUPR-DSF的易用性和速度感到惊讶。我们能够在几天内筛选数千个小分子化合物,而其他技术可能需要数周时间。而且我们获得的数据非常精确和可重复。”


—— Jane Smith博士,A制药公司高级科学家

开启您的超高通量稳定性筛选之旅

更多实验室仪器,药物分析设备,激光粒度仪等设备可以进入苏州阿尔法生物官网或者进入马尔文帕纳科网站进行了解。0512-62956104

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