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SUPR-DSF 差示扫描荧光仪
重新定义高通量蛋白质稳定性筛选
在生物制药研发的马拉松中,早期筛选出最稳定的候选分子,决定了后续开发的成败。SUPR-DSF 打破了传统稳定性分析的通量瓶颈,将“金标准”级别的数据质量与微孔板的便捷性完美融合。80 分钟完成384个样品的稳定性测试,让您从研发初期就以超高效率锁定最稳定的蛋白。
核心优势:不仅是高通量,更是高内涵
01 极速通量,80分钟完成384样品
采用标准的384孔板,仅需60-80分钟即可完成单次实验(扫描速率1 ℃/分钟)。无论是复杂的制剂筛选、突变体库扫描,还是缓冲液条件优化,过去数周的工作量现在仅需一顿午餐的时间即可完成 。
02 真正的无标记检测,无需染料
采用内源荧光法(Intrinsic Fluorescence),直接检测蛋白质中色氨酸(Trp)和酪氨酸( Tyr)残基在热变性过程中的荧光光谱位移。无需添加任何外源性染料,避免了染料结合对蛋白稳定性的潜在干扰,数据更真实,操作更简便 。
03 “金标准”的技术延伸,数据质量
传承了马尔文帕纳科MicroCal DSC技术的严苛标准。通过全光谱扫描(310-420 nm)结合质心均值法( Barycentric Mean),相比传统的比值法(350/330nm)提供更优异的信噪比,能够精准识别微小的稳定性差异,获取全面的热力学参数 。
04 低样本消耗,兼容自动化
仅需10-20 μL的样本量,且适用于0.05 mg/mL 至 250 mg/mL的宽浓度范围,涵盖从低浓度筛选到高浓度制剂的全研发阶段 。仪器设计兼容自动化液体处理工作站,无缝对接高通量筛选(HTS)流程,减少人为误差,实现从加样到报告的全流程自动化 。
技术参数
参数项 详细指标
检测原理: 差示扫描荧光法 (DSF),内源荧光(无需染料)
通量 :384样品/80分钟
样品体积 :10 - 30 μL
浓度范围 ;0.05 mg/mL – 250 mg/mL
温度范围 :10°C - 105°C
激发波长 :280 nm (UV LED)
检测范围 :310 - 420 nm 全光谱扫描
实验耗材: 标准384孔板(无需特殊毛细管或芯片)
单次运行成本 :约100元 (耗材成本)
多维度应用场景
SUPR-DSF 贯穿于生物药开发的整个生命周期,为关键决策提供数据支持:
药物早期发现与工程改造:快速筛选高稳定性的突变体,评估候选分子的可开发性(Developability),在进入昂贵的下游工艺前剔除不稳定的“假阳性”分子 。
制剂与配方筛选:在单一板中测试多种缓冲液、pH值、辅料及表面活性剂组合,高效筛选出能延长药品货架期的保护性配方 。
相似性与批间一致性评估:通过Tm值和热力学参数,严格评估生物类似药与原研药的结构相似性,以及生产批次的稳定性一致性 。
配体-蛋白相互作用:检测小分子药物、辅料或抗体与蛋白结合后引起的热稳定性变化(Thermal Shift),用于亲和力筛选或结合验证 。
强制降解与加速稳定性研究:评估蛋白在极端条件下的稳定性,预测长期储存的稳定性表现 。
为什么选择 SUPR-DSF?
在竞争激烈的生物制药市场,速度与质量同等重要。SUPR-DSF 不仅是一个检测仪器,更是您加速研发流程的“加速器”:
--省时:80分钟 vs. 数周的手动操作时间。
--省样本:10μL微量上样,保护珍贵的早期样品。
--省钱:使用标准廉价PCR板,无需购买昂贵的专用耗材。
--省心:SUPR-Suite 软件集成自动数据分析与拟合,一键导出Tm、Tonset 、ΔH、ΔG等关键参数 。
—— Jane Smith博士,A制药公司高级科学家
开启您的超高通量稳定性筛选之旅
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