产品介绍
LightNing® 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性，能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切
- 修饰 - 连接”的体验。
CutOne® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne® Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。
产品组成
特性和用法
快速内切酶，可在5~15 min内完成反应
建议反应条件
1× CutOne®缓冲液；
37℃温育；
参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。
失活条件
80℃温育20 min。
甲基化敏感性
对于被 CpG 甲基化的 DNA，剪切可能受阻 。
储运条件
-20℃
常见问题总结：
1.为什么在CutOne® Buffer中加入HSA？
A:
一些酶在反应过程中需要HSA的参与，我们在CutOne® Buffer中添加了HSA，避免反应中额外添加组分，使得酶切反应更加便捷。
2.HSA的添加对于雷霆系列限制性内切酶的功能会产生什么样的影响？
A:
在我们的测试中未曾发现HSA对于雷霆系列限制性内切酶的功能有任何影响。在有些情况下，对于部分的酶切反应有促进作用。
3. 为了保证酶量小于体系的1/10多酶切时往往可加入酶量较少，从而导致酶切不完全，如何解决？
A:
说明书中给出的是最佳反应体系，可以根据具体需求进行适当调整。
酶切不完全的问题可以从这几个方面进行解决：降低底物浓度，提高酶量同时扩大反应体系，或者适当延长反应时间。
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