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  • EG23509S HaeIII内切酶-LightNing 快速内切酶
EG23509S HaeIII内切酶-LightNing 快速内切酶
LightNing HaeIII EG23509S 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
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LightNing HaeIII 快速内切酶(货号:EG23509S)


产品基本信息

产品货号 EG23509S
产品规格 300 rxns
产品价格 ¥240
同裂酶 BsuRI, BshFI, BspANI, BsnI
异裂酶 AoxI
识别位点 GGCC
切割位点 5'...G ↓ G C C...3'
3'...C C G G ↑ ...5'(粘性末端)

产品介绍

LightNing 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性,能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外,百时美去磷酸化、连接试剂在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性,支持一管化反应,提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。
  CutOne® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料,可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne® Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近;黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。

产品组成

组分

规格

LightNing® HaeIII

300 μl

10× CutOne® Buffer

2×1 ml

10× CutOne® Color Buffer

2×1 ml

特性和用法

快速内切酶,可在5~15 min内完成反应

建议反应条件

1× CutOne®缓冲液;

37℃温育;

参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。

 

失活条件

80℃温育20 min。

储运条件

-20℃

  • HaeIII内切酶

相关问答

  • Q:为什么在CutOne® Buffer中加入HSA?
    A:一些酶在反应过程中需要HSA的参与,我们在CutOne® Buffer中添加了HSA,避免反应中额外添加组分,使得酶切反应更加便捷。
  • Q:HSA的添加对于雷霆系列限制性内切酶的功能会产生什么样的影响?
  • Q:为了保证酶量小于体系的1/10多酶切时往往可加入酶量较少,从而导致酶切不完全,如何解决?
  • Q:我需要严格遵守5~15 min的酶切时间吗?能够延长反应时间吗?
  • Q:酶切反应完成后终止反应是不是必要的?我该如何终止我的酶切反应
  • Q:我什么时候应当考虑星活性对于酶切反应的影响?
  • Q:酶切反应的具体操作流程是怎样的?
  • Q:酶切反应完成后,没有看到切割后的迹象,有哪些因素可能对酶切产生抑制作用?
  • Q:超长时间的孵育(孵育时间超过1 h)对于酶切是否存在影响?
  • Q:限制性内切酶简并性识别位点一定是回文的吗?
  • Q:雷霆系列限制性内切酶的稳定性如何?运输过程中冻融会对酶的活力产生影响吗?
  • Q:除了高温还有什么方法能够让雷霆系列限制性内切酶失活?(也不想用苯酚或氯仿)
  • Q:酶切反应完成后跑凝胶电泳,结果条带与预期不符,可能原因有哪些?
  • Q:有哪些关键因素会导致星活性?
  • Q:未经纯化的PCR产物直接酶切要怎样设定体系?
  • Q:雷霆系列限制性内切酶的活力定义是怎样的?
  • Q:雷霆系列限制性内切酶的活力单位与Thermo Fisher的活力单位或者 NEB的活力单位应该如何换算?
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