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做了 5 年 Transwell 细胞迁移实验,从踩坑到稳出数据,这份详细操作和避坑指南请收好
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作为每天要帮实验室客户解决各种Transwell问题的耗材供应商,我见过太多同学因为操作细节没把控好,明明细胞状态没问题,最后却得不到能用的数据——要么膜上细胞太少,要么下室细胞污染,甚至连Transwell小室怎么放都能搞错。
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如何用二维梯度 PCR仪缩短引物筛选周期?
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