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做了 5 年 Transwell 细胞迁移实验，从踩坑到稳出数据，这份详细操作和避坑指南请收好 头条: 作为每天要帮实验室客户解决各种Transwell问题的耗材供应商，我见过太多同学因为操作细节没把控好，明明细胞状态没问题，最后却得不到能用的数据——要么膜上细胞太少，要么下室细胞污染，甚至连Transwell小室怎么放都能搞错。

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: 细胞培养技术-细胞培养步骤

本节介绍细胞培养技术和简单的动物细胞培养步骤和方法。由于其中一些实验方法可能需要进行修改才能适应对应细胞类型的需求。

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细胞培养实验室仪器设备使用过程中的实验室安全也是不容忽视的，细胞培养实验室仪器设备使用过程中的实验室安全也是不容忽视的，细胞培养时要熟悉实验室安全指南。

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: 二氧化碳培养箱的作用和用途

二氧化碳培养箱，也称为充气培养箱，其主要用途是体外培养，为细胞和组织培养的发营造一个尽可能自然的生长环境。

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: SDS-PAGE原理和实验步骤

SDS-PAGE或十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种根据分子量分离蛋白质的技术。是一种广泛用于法医学、遗传学、生物技术和分子生物学的技术，根据蛋白质分子的电泳迁移率来分离蛋白质分子。

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: 台盼蓝染色血细胞计数的实验步骤和方法

细胞计数是确定培养中铺板的细胞浓度、确定细胞活力和评估细胞分离程序结果的一个组成部分。台盼蓝染色血细胞计数的实验步骤和方法是在细胞分离之前进行初始细胞计数；然后可以将该数字与细胞分离后的细胞计数进行比…

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: 关于SDS-PAGE凝胶电泳的常见问答

电泳是分离蛋白质和其他物质如核酸、嘌呤、嘧啶、一些有机化合物甚至无机离子的主要技术。目前的大部分电泳是将样品分离到固定介质中的流动相中。聚丙烯酰胺凝胶是主要介质之一。

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: 流加培养和分批培养的原理及应用

流加培养和分批培养的原理及应用如下：在补料分批培养中，在无菌条件下添加营养；它是一个半开放系统，生物反应器中液体培养物的体积随着培养物的系统添加而增加。补料分批培养的生产力更高，通过可控的顺序添加营养…

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: 冻干-离心浓缩和蒸发仪-哪种方法适合我的样品

冻干、真空蒸发、离心浓缩和氮气吹扫蒸发都是减少样品体积的方法；但是，每种方法都涉及不同的过程，并且对样品的影响也不同。重要的是要确定哪种蒸发方法最适合您的样品，以便确定要使用的设备。

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聚丙烯酰胺凝胶SDS内部的聚合形成了一个交联的微孔网络。这种孔隙网络允许小蛋白质分子快速通过，同时减缓较大蛋白质的迁移。这导致基于其分子大小的蛋白质分离。聚丙烯酰胺凝胶基质中孔的大小由每单位体积使用的…

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: 使用紫外分光光度计进行蛋白质定量的方法对比

使用紫外分光光度计进行蛋白质的定量的方法有许多，常用的是紫外线吸收法、BCA方法、Bradford法、双缩脲方法、洛瑞法、WST法等。

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