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  • 胰酶(Trypsin-EDTA 0.25%
胰酶Trypsin-EDTA 0.25%(含酚红)

胰酶-胰蛋白酶-胰酶消化液-胰酶价格-0.25%胰酶edta是常用的细胞消化试剂,酶的使用pH值为7.2-9.2。

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胰酶(Trypsin-EDTA 0.25%)(含酚红) 

胰酶消化液

     货号          规格         备注 

BDXB0020-1  100ml      1× 

保存温度:-20℃ 

   胰酶(Trypsin-EDTA)是常用的细胞分离试剂,为223个氨基酸组成的单链多肽,是胰蛋白酶原(Trypsinogen)在Lys6和Ile7之间切除氨基N末端6肽(Hexapeptide)得到的。胰 酶属于丝氨酸水解酶家族,活化位点包括His46和Ser183,胰酶裂解Lysine的羧基末端和 Arginine的氨基末端,水解效率在任何一端存在酸性氨基酸时降低,而当Proline存在于裂解 位点的羧基末端一侧时,水解反应不能发生。胰酶的使用pH值为7.2-9.2。

 成分 货号 BDXB0020-1 胰酶 0.25% EDTA·4Na 0.02g/L 酚红 N/A 

操作步骤 

注:使用前将胰酶解冻,保存在4℃,建议不要反复冻融。 

1. 移除细胞培养瓶/皿中的培养液,用适量不含钙和镁离子的PBS或D-PBS快速冲洗细胞 1-2次,完全移除培养瓶/皿中的液体;

 2. 加入适量(10cm培养皿加入0.5ml)胰酶,转动培养瓶/皿,让细胞和胰酶充分接触;

 3. 置于37℃培养箱中,孵育1-5min(不同细胞类型有所不同); 

4. 轻轻磕击培养瓶/皿,在倒置显微镜下观察,大多数细胞荧光橙悬浮状态; 

5. 加入培养基,用移液管吹打5-10次,按照实验要求将细胞种植到新的培养瓶/皿中。 

注意事项 

1. 胰酶对细胞有损伤,应尽量缩短孵育时间;

 2. 如果细胞培养在不含血清的培养基中,胰酶消化完毕,加入PBS,500×g离心10分钟, 移除PBS,将细胞重悬于所用的培养基中。

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