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  • TOP10感受态细胞
天根 CB104-02 -TOP10感受态细胞
天根生化 TIANGEN公司生产的天根 CB104-02 -TOP10感受态细胞是采用大肠杆菌 TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用 pUC19质粒检测,转化效率可达108 ,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。
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天根 CB104-02 -TOP10感受态细胞介绍

TOP10


产品简介:

天根生化 TIANGEN公司生产的TOP10感受态细胞是采用大肠杆菌 TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用 pUC19质粒检测,转化效率可达108 ,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

每支感受态可以酌情分装使用,降低了实验的成本。质量稳定,使用方便,。


 

产品特点:

TOP10菌株转化效率高达108 以上。适用于高效的DNA克隆和质粒扩增。能保证高拷贝质粒的稳定复制。

 

基因型:


  • F- mcrA △(mrr-hsd RMS-mcr BC)
  • φ80lacZ△ M15 △lac X74 recA1
  • ara△139  △(ara-leu) 7697 galU
  • galK rpsL (Strr) endA1 nupG


 

储存条件:

-70℃冻存

CB104-02



    天根 CB104-02 -TOP10感受态细胞 操作方法:(以下各步骤均为无菌操作)

    1,将感受态细胞置于冰上融化,以下实验以100ul感受态细胞为例。

    2、向感受态细胞悬液中加入需转化的目的DNA,注意目的DNA的体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一,轻轻旋转离心管以混匀内容物,冰浴放置30分钟。

    3、将离心管置于42℃水浴中60-90秒,然后快速转移到冰浴中放置2-3分钟,注意不要摇动离心管。

    4、向离心管中加入500ul无菌无抗的SOC或LB培养基,37℃ 180rpm振荡培养1小时。目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。

    5、取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的SOC或LB平板,37℃倒置培养12-16小时。涂布用量可根据具体实验来调整,如转化的DNA总量较多,可取100ul左右的转化产物涂板;反之,如转化的DNA总量较少,可取200-300ul的转化产物涂板。过多菌液可以抑制细菌生长。如果预计的克隆较少,可通过离心后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。涂布剩余的菌液可4℃保存,如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的平板。


    注意事项:

    1、感受态细胞应保存在-70℃,不可反复冻融,否则其转化效率将会降低。

    2、实验过程中应严格无菌操作,防止其它DNA或杂菌的污染,避免为以后的筛选、鉴定带来影响。

    3、转化时,转化效率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比,但当加入的外源DNA量过多或体积过大反而会降低转化效率。转化时DNA体积要小于感受态细胞体积的十分之一。

    4、转化率的计算:转化率=产生菌落的总数/铺板DNA总量。

    5、为防止转化实验不成功,可以保留部分连接产物,以重新转化,将损失降到最低。



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