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​6%过氧化氢消毒水-即用型杀孢子剂

​6%过氧化氢消毒水-即用型杀孢子剂

6%过氧化氢消毒水-即用型杀孢子剂 可以 在洁净区空间消毒中迅速杀灭空间内的的微生物(包括芽孢)或者抑制微生物繁殖的国产高效消毒剂。它广泛应用于制药行业车间、食品企业、细胞实验室、分子生物学实验室等环境的生物性清洁。
天根试剂-去离子水RT121-DNase- rnase-free水

天根试剂-去离子水RT121-DNase- rnase-free水

天根试剂-去离子水RT121-DNase-rnase-free水通过中空纤维超滤柱达到降低热源,内毒素和核酸酶的水平,可以代替DEPC处理过的水使用。经检测无核酸酶和蛋白酶活性,可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学实验
天根试剂盒DNA纯化胶回收试剂盒DP214

天根试剂盒DNA纯化胶回收试剂盒DP214

本试剂盒采用缓冲体系和离心吸附柱,既可从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收DNA片段,又可用于直接纯化PCR产物,能够满足多种实验需要。溶胶液PC中含有pH指示剂,可根据颜色来判断溶胶状态。使用本产品可回收100bp-8kb大小的DNA片段,回收率 可达80%。使用本试剂盒回收的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序等分子生物学实验。 
天根 DP103 质粒小提试剂盒

天根 DP103 质粒小提试剂盒

天根DP103质粒小提试剂盒 所提取的智力DNA可直接用于酶切、转化、测序及PCR等分子生物学实验
PCR反应出现非特异性条带?从引物设计到PCR仪器设置的排查指南!

PCR反应出现非特异性条带?从引物设计到PCR仪器设置的排查指南!

 分子生物学实验中,琼脂糖凝胶电泳图上出现非预期的条带——无论是模糊的成片拖尾、引物二聚体,还是大小不符的非特异性扩增——无疑是令人沮丧的。这不仅意味着本次实验失败,更浪费了宝贵的样本与时间。
如何通过二维梯度功能提升PCR实验成功率?朗基T10C实战解析

如何通过二维梯度功能提升PCR实验成功率?朗基T10C实战解析

  在分子生物学实验中,聚合酶链式反应(PCR)的特异性直接决定了实验的成败。非特异性扩增、引物二聚体或低效扩增等问题,常常让研究人员困扰。其核心痛点之一,在于无法快速、精准地为特定引物-模板组合找到最优的退火温度。
Pfu DNA 聚合酶应用 FAQ 及解决方案:高保 PCR 常见问题解答

Pfu DNA 聚合酶应用 FAQ 及解决方案:高保 PCR 常见问题解答

分子生物学实验中,高保真PCR技术是基因克隆、突变分析等精准实验的核心支撑,而PfuDNA聚合酶凭借其独特的酶学特性,成为高保真PCR体系中的关键工具。
未经纯化的 PCR 产物直接酶切体系怎么设定?详细方法与注意事项

未经纯化的 PCR 产物直接酶切体系怎么设定?详细方法与注意事项

  在分子生物学实验中,PCR产物的酶切是常见操作。有时为节省时间和步骤,研究者会选择未经纯化的PCR产物直接进行酶切。那么,未经纯化的PCR产物直接酶切该怎么设体系呢?
taq DNA 聚合酶和限制性内切酶哪种在<i style='color:red'>分子生物学实验</i>中用量较大?

taq DNA 聚合酶和限制性内切酶哪种在分子生物学实验中用量较大?

分子生物学实验中用量较大的几种酶类主要有以下几种:1.TaqDNA聚合酶应用:PCR扩增(核心技术之一)特点:耐高温(95℃不变性),无需每次循环后重新添加,广泛用于基因克隆、测序、突变检测等。用量:几乎每个实验室日常PCR实验均需使用,单次反应仅需微量(0.1-1μL),但因高通量需求,整体消耗大。2.反转录酶(......
基因扩增仪冷却系统故障分析与解决指南

基因扩增仪冷却系统故障分析与解决指南

 作为分子生物学实验室的核心设备,基因扩增仪依赖精准温控保障核酸扩增效率与结果可靠性。然而,制冷系统异常已成为设备故障的主要诱因——行业数据显示,约37%的停机事故源于制冷模块失效,其引发的温度波动(如温差超±1.0℃)将导致非特异性扩增率上升23%,样本交叉污染风险增加5倍以上。本文提供基因扩增仪冷却系统故障分析与解决指南。