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限制性内切酶选型手册-50种实验室常用常用酶对比
作者: 编辑: 来源: 发布日期: 2025.05.16
信息摘要:
根据《限制性内切酶选型手册》核心内容整理了 50 种实验室常用 Ⅱ 型限制性内切酶的关键参数,并附选型指南,帮助快速匹配实验需求

根据《限制性内切酶选型手册》核心内容整理了 50 种实验室常用 Ⅱ 型限制性内切酶的关键参数,并附选型指南,帮助快速匹配实验需求:

一、选型决策四要素

实验目的:克隆 / 酶切鉴定 / 基因编辑 / 甲基化分析等。

识别序列:目标 DNA 中是否存在唯一酶切位点(避免星号活性)。

l 末端类型:黏性末端(需互补配对)或平末端(通用连接)。

l 缓冲液兼容性:是否与其他酶共用同一反应体系(如通用  CutSmart Buffer)。

限制酶切割 DNA

二、50 种实验室常用 Ⅱ 型限制性内切酶

酶名

识别序列

切割位点

末端类型

来源

推荐缓冲液

应用场景

AvaI

C^YCGRG

黏性末端

放线菌

Ava Buffer

甲基化敏感分析(识别 CG 序列)

Y=C/T, R=A/G,区分甲基化状态

BamHⅠ

G^GATCC

黏性末端

芽孢杆菌

NEBuffer 3.1

克隆(常用载体酶切位点)

星号活性低,适合双酶切

EcoRⅠ

G^AATTC

黏性末端

大肠杆菌

NEBuffer 2.1

基因克隆、RFLP 分析

商业化应用酶,兼容性强

HindⅢ

A^AGCTT

黏性末端

流感嗜血杆菌

NEBuffer 2.1

基因组酶切、载体构建

EcoRⅠ 共用 Buffer,双酶切

KpnⅠ

GGTAC^C

黏性末端

肺炎克雷伯菌

NEBuffer 2.1

定向克隆(酶切位点含保护碱基)

5’-GGTACC-3’完整序列

NcoⅠ

C^CATGG

黏性末端

肺炎克雷伯菌

NEBuffer 4.1

ATG 起始密码子的克隆

切割位点含起始密码子,便于表达载体构建

NotⅠ

GC^GGCCGC

黏性末端

诺卡氏菌

NEBuffer 3.1

大片段克隆(稀有酶切位点)

需甲基化酶预处理(如 Dam/Dcm)

PstⅠ

CTGCA^G

黏性末端

普罗威登斯菌

NEBuffer 1.1

质粒酶切、甲基化敏感实验

识别序列含 GC-rich,甲基化不敏感

SacⅠ

G^AGCTC

黏性末端

链霉菌

NEBuffer 2.1

定向克隆、酶切鉴定

XhoⅠ 末端不兼容,需注意连接方向

SmaⅠ

CCC^GGG

平末端

沙雷氏菌

NEBuffer 4.1

平端连接(如 PCR 产物克隆)

星号活性高,需严格控制酶浓度

XhoⅠ

C^TCGAG

黏性末端

链霉菌

NEBuffer 3.1

SalⅠ、SacⅠ 构建多克隆位点(MCS)

末端与 SalⅠ(G^TCGAC)互补

AgeⅠ

ACC^GGT

黏性末端

土壤杆菌

Age Buffer

无缝克隆(产生 1 bp 突出端)

需保护碱基(5’-CACCGGT-3’)

BglⅡ

A^GATCT

黏性末端

芽孢杆菌

NEBuffer 2.1

BamHⅠ、MboⅠ 末端兼容(黏性末端通用)

注意:识别序列含 Dam 甲基化位点

ClaⅠ

AT^CGAT

黏性末端

产气肠杆菌

NEBuffer 4.1

克隆含 CGAT 的片段(如 cDNA 文库)

平末端 + 1 bp 黏性末端,连接效率稍低

EcoRⅤ

GAT^ATC

平末端

大肠杆菌

NEBuffer 4.1

平端克隆、DNA 测序前处理

识别序列为非回文结构,切割效率稳定

HaeⅢ

GG^CC

平末端

嗜血杆菌

NEBuffer 2.1

小片段分析(如病毒 DNA 酶切)

常用作甲基化对照(不识别甲基化 CC)

HindⅡ

GTY^RAC

平末端

流感嗜血杆菌

NEBuffer 2.1

首个被鉴定的序列特异性内切酶

Y=C/T, R=A/G,识别多种序列

MboⅠ

^GATC

黏性末端

莫拉氏菌

NEBuffer 2.1

基因组甲基化分析(对 Dam 甲基化敏感)

BamHⅠ、BglⅡ 末端兼容

NdeⅠ

CA^TATG

黏性末端

大肠杆菌

NEBuffer 4.1

TATG 序列的克隆(如启动子区域)

切割位点含终止密码子(TGA 反向互补)

PvuⅡ

CAG^CTG

平末端

变形杆菌

NEBuffer 1.1

质粒线性化、平端连接实验

识别序列稳定,适合低 GC 含量 DNA

SalⅠ

G^TCGAC

黏性末端

链霉菌

NEBuffer 3.1

XhoⅠ、SacⅠ 构建多酶切位点

末端与 XhoⅠ(C^TCGAG)不互补

SpeⅠ

A^CTAGT

黏性末端

芽孢杆菌

NEBuffer 3.1

无缝克隆(与 XbaⅠ 末端互补)

切割产生 5’-CTAG 突出端,可与 XbaⅠ 连接

XbaⅠ

T^CTAGA

黏性末端

芽孢杆菌

NEBuffer 3.1

SpeⅠ、NheⅠ 末端兼容(通用黏性末端)

识别序列含 A/T-rich,酶切效率高

AflⅡ

C^ACGTG

黏性末端

链霉菌

AflⅡ Buffer

ACGT 序列的克隆(如 MCS 区域)

需保护碱基(5’-CACGTG-3’)

BstEⅡ

G^GTNACC

黏性末端

嗜热脂肪菌

BstEⅡ Buffer

高温酶切(50℃适用)

N = 任意碱基,适合复杂模板

DraⅠ

TTT^AAA

平末端

放线菌

NEBuffer 4.1

甲基化不敏感酶(识别非甲基化 TTTAAA)

适合哺乳动物基因组酶切

EcoRⅡ

^CCWGG

平末端

大肠杆菌

EcoRⅡ Buffer

甲基化敏感分析(识别 CCGG 序列)

W=A/T,区分甲基化状态

HpaⅡ

C^CGG

平末端

幽门螺杆菌

NEBuffer 2.1

甲基化检测(识别甲基化 CG 位点)

MspⅠ(^CCGG)区分甲基化状态

KpnⅡ

GGT^ACC

黏性末端

肺炎克雷伯菌

NEBuffer 2.1

KpnⅠ(GGTAC^C)区分切割方向

切割位点在第 3 位,产生 3’突出端

MspⅠ

^CCGG

平末端

莫拉氏菌

NEBuffer 2.1

甲基化检测(不区分甲基化 CG)

HpaⅡ 配套用于甲基化分析

NheⅠ

G^CTAGC

黏性末端

肺炎克雷伯菌

NEBuffer 3.1

XbaⅠ、SpeⅠ 末端兼容

识别序列含 CTAG,适合多载体克隆

PmeⅠ

GTTT^AAAC

平末端

普罗威登斯菌

PmeⅠ Buffer

大片段释放(稀有酶切位点)

6 个保护碱基,酶切效率依赖序列环境

SphⅠ

GCATG^C

黏性末端

链霉菌

NEBuffer 2.1

CATG 序列的克隆(如 cDNA 起始位点)

末端与 NcoⅠ(C^CATGG)部分互补

StuⅠ

AG^GCCT

平末端

链球菌

NEBuffer 4.1

平端连接(酶切位点稳定)

识别序列含 GC-rich,适合高保真 PCR 产物

ApaⅠ

GGGCC^C

黏性末端

青霉菌

ApaⅠ Buffer

稀有酶切(识别 5 个 G+C 碱基)

5’-GGGCCC-3’完整序列,用于大片段切割

BclⅠ

T^GATCA

黏性末端

芽孢杆菌

BclⅠ Buffer

BamHⅠ、BglⅡ 末端兼容(隐蔽黏性末端)

识别序列含 Dam 甲基化位点,需甲基化酶处理

EcoRⅦ

ACC^GGT

平末端

大肠杆菌

NEBuffer 4.1

AgeⅠ(ACC^GGT)区分末端类型

平末端 vs AgeⅠ 的 1 bp 黏性末端

HindⅣ

GAC^NNGTC

平末端

流感嗜血杆菌

NEBuffer 2.1

随机酶切(N = 任意碱基,产生混合片段)

用于基因组文库构建的预实验

MluⅠ

A^CGCGT

黏性末端

链霉菌

NEBuffer 3.1

CGCG 序列的克隆(如真核基因内含子)

识别序列含 CG 重复,需注意甲基化影响

NruⅠ

TCG^CGA

平末端

根瘤菌

NEBuffer 4.1

甲基化不敏感(识别对称 CG 序列)

适合甲基化基因组的酶切分析

PstⅠ

CTGCA^G

黏性末端

普罗威登斯菌

NEBuffer 1.1

质粒酶切、甲基化敏感实验

识别序列含 GC-rich,甲基化不敏感

SacⅡ

CCGC^GG

黏性末端

链霉菌

NEBuffer 3.1

SmaⅠ(CCC^GGG)联合酶切

产生 2 bp 黏性末端,连接效率较高

ScaⅠ

AGT^ACT

平末端

链球菌

NEBuffer 4.1

平端克隆(酶切位点含终止密码子 TGA)

适合插入带终止信号的基因片段

XmaⅠ

C^CCGGG

黏性末端

链霉菌

NEBuffer 3.1

SmaⅠ(CCC^GGG)区分末端类型

黏性末端 vs 平末端,影响连接方向

BstXI

CC^ANNNNNGGT

黏性末端

嗜热脂肪菌

BstXI Buffer

长距离酶切(识别 8 bp 序列)

N = 任意碱基,适合大片段定位

DraIII

CAC^NNN^GTG

黏性末端

放线菌

NEBuffer 4.1

双切割位点酶(产生中间片段)

用于 DNA 测序模板制备

HinfⅠ

G^ANTC

黏性末端

流感嗜血杆菌

NEBuffer 2.1

随机酶切(N = 任意碱基,产生小片段)

适合 RNA 酶切分析(如 tRNA 结构研究)

NlaⅢ

CATG^

黏性末端

奈瑟氏菌

NEBuffer 2.1

四碱基酶(识别 CATG,产生 3’突出端)

用于 cDNA 文库构建(识别起始密码子)

SspⅠ

A^TTAAT

黏性末端

霉菌

NEBuffer 1.1

甲基化敏感(识别 ATTAAT,含 A/T-rich)

需避免 Dam 甲基化影响

TaqⅠ

T^CGA

黏性末端

嗜热菌

NEBuffer 2.1

高温酶(65℃适用,适合 GC-rich 模板)

末端与 HpaⅡ(C^CGG)不兼容

三、选型速查表:按需求匹配酶类型

1. 黏性末端克隆常用

通用型:BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ(载体常用位点,Buffer 兼容性好)。

定向克隆:NcoⅠ(含 ATG)、NdeⅠ(含 TATG)—— 保留阅读框,适合表达载体。

多酶切组合:BamHⅠ + HindⅢ(双酶切防自连,共用 NEBuffer 2.1)。

限制性内切酶货号

2. 平末端操作场景

PCR 产物克隆:SmaⅠ、EcoRⅤ(直接酶切平端 PCR 产物)。

甲基化分析:HpaⅡ(识别甲基化 CG) vs MspⅠ(非甲基化敏感)—— 配套使用检测甲基化状态。

3. 特殊需求酶推荐

大片段切割:NotⅠ(稀有酶切位点,需甲基化预处理)、PmeⅠ(识别 7 bp 序列)。

高温环境:BstEⅡ(50℃)、TaqⅠ(65℃)—— 适合 GC-rich 或难消化模板。

无缝克隆:AgeⅠ(1 bp 突出端)、SpeⅠ+XbaⅠ(末端互补,无冗余序列)。

基因重组png

四、注意事项

星号活性控制:

避免酶体积超过反应体系 10%,使用低盐缓冲液(如 NEBuffer 1.1)。

例:SmaⅠ 在高酶浓度下可能切割 CC^NGG 序列,需严格按说明书操作。

甲基化影响:

哺乳动物 DNA 常含 CpG 甲基化,需选择对甲基化不敏感的酶(如 PstⅠ、SalⅠ)。

细菌质粒可能含 Dam/Dcm 甲基化,影响 BamHⅠ、HindⅢ 等酶的切割效率。

保护碱基设计:

酶切位点需添加保护碱基(如 NcoⅠ 需 5’-CCATGG-3’),建议用 NEB Cutter 工具预测。

如需下载含 50 种酶的Excel 对比表或PDF 版速查手册,可进入 苏州阿尔法生物”,网站获取资源包。



苏州阿尔法生物实验器材有限公司成立于2008年,位于苏州园区生物纳米园(Biobay)A5幢301室。公司管理团队专注于科学仪器行业十四年,拥有专业的技术团队与完善的售后服务体系,目前已为300余家实验室提供优质产品和服务,涵盖各大高校、检测中心、科研机构、制药企业等13个群体。提供的实验室仪器主要包括振荡培养箱,恒温恒湿培养箱、二氧化碳培养箱、生化培养箱、霉菌培养箱、PCR仪,瑞宁移液器,生物反应器,发酵罐,超低温冰箱,液氮罐,高压灭菌器,超纯水机,天平,离心机,离心浓缩仪、研磨机、葡萄糖乳酸分析仪等。厂商企业授权包括知楚仪器、朗基、中科美菱,梅特勒,乐枫,搏旅、NEST、天根、奥盛在内的80个余厂家。

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