一、定义和概念
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类器官分选
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类器官是一种三维（3D）细胞培养物，它是由干细胞或者器官祖细胞在体外自组织形成的，具有和体内器官相似的结构和功能。类器官分选主要是指从复杂的培养体系中分离出目标类器官，这些培养体系可能包含未形成类器官的细胞团、单个细胞以及不同发育阶段或不同类型的类器官。
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例如，在肠道类器官培养中，会有大小、成熟度不同的类器官，分选就是要把符合特定要求（如尺寸合适、形态完整、具有特定细胞类型标记等）的肠道类器官挑选出来用于后续研究，如药物筛选或者发育机制研究。
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单细胞分选
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单细胞分选是指从细胞群体（如组织样本、细胞系培养物）中分离出单个细胞的技术。目的是对每个独立的细胞进行单独的分析或者培养，以了解细胞间的异质性。
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比如，在肿瘤组织中，细胞存在多种状态，包括肿瘤干细胞、增殖细胞、分化细胞等。单细胞分选可以将这些不同类型的细胞单个地分离开，进而研究每个细胞的基因表达、代谢状态等特性。
二、分选的对象和尺度
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类器官分选
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分选对象是相对较大的类器官结构，其大小通常在几十微米到几百微米不等。这些类器官包含多种细胞类型，它们以组织样的结构组合在一起。
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例如，脑类器官可能包含神经干细胞、神经元、神经胶质细胞等多种细胞，它们相互作用形成类似大脑组织的分层和神经回路结构。分选时是对这种复杂的、多细胞的微型器官整体进行操作。
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单细胞分选
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分选对象是单个细胞，细胞大小一般在几微米到几十微米。主要关注的是独立的细胞个体，不考虑细胞之间已形成的复杂组织结构。
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例如，血细胞中的红细胞直径约为 7 - 8 微米，白细胞大小不一但一般在 7 - 20 微米左右，单细胞分选技术能够精确地从血液样本中分离出单个红细胞或者白细胞。
三、分选技术和原理
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类器官分选
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基于大小和形态的分选方法
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可以使用滤网过滤的方式。例如，根据类器官的大小选择合适孔径的滤网，将较小的细胞碎片和单个细胞过滤掉，留下大小符合要求的类器官。
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还有微流体技术，通过设计特殊的微通道，让类器官在流体动力的作用下，根据大小和形状在不同的通道分支中被分离。
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基于标记物的分选方法
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如果类器官表达特定的细胞表面标记蛋白，可以利用免疫磁珠分选。将针对目标标记蛋白的抗体偶联到磁珠上，然后让带有磁珠的抗体与类器官结合。在磁场的作用下，标记了磁珠的类器官就可以被分离出来。
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单细胞分选
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荧光激活细胞分选（FACS）
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这是一种广泛使用的技术。细胞先被标记上荧光染料，这些染料可以结合到细胞表面的标记物或者细胞内的成分上。当细胞逐个通过激光检测区域时，根据荧光信号的强度和其他光学特性（如前向散射光和侧向散射光，分别代表细胞的大小和内部复杂性），仪器可以对细胞进行分类。带有特定荧光标记的细胞会被充电并在电场的作用下偏转到不同的收集管中。
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微流控单细胞分选技术
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基于微流控芯片，通过精确控制液体的流动来实现单细胞的捕获和分离。例如，利用微阀或者微阱结构，当细胞在微流控通道中流动时，单个细胞可以被捕获到特定的位置，然后再通过改变流体压力等方式将其释放到收集区域。
四、应用场景
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类器官分选
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疾病建模和药物筛选
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分选后的类器官可以用于建立疾病模型。例如，从患者诱导多能干细胞（iPSC）分化得到的类器官，经过分选得到病变特征明显的类器官，用于研究疾病发生机制。在药物筛选方面，分选大小和发育阶段一致的类器官可以提高药物筛选的准确性和重复性。
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再生医学研究
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用于筛选高质量的类器官用于移植研究。例如，在肝脏类器官移植研究中，分选功能完整、免疫原性低的类器官是关键步骤，有助于提高移植后的成活率和功能恢复。
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单细胞分选
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细胞异质性研究
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在肿瘤研究中，通过单细胞分选后进行单细胞测序，可以揭示肿瘤细胞群体内部不同细胞亚群的基因表达差异，帮助理解肿瘤的演化和耐药机制。
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干细胞研究
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对于干细胞的分化研究，单细胞分选可以跟踪单个干细胞的分化轨迹。例如，分选造血干细胞后，观察其在不同培养条件下向各种血细胞的分化过程，包括基因表达的动态变化和细胞功能的获得。
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