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在癌症研究中，肿瘤细胞的异常增殖是核心关注点，但肿瘤微环境对肿瘤进展的调控作用同样关键。其中，成纤维细胞与 AEBP1 蛋白 （脂肪…
在癌症研究中，肿瘤细胞的异常增殖是核心关注点，但肿瘤微环境对肿瘤进展的调控作用同样关键。其中， 成纤维细胞 与 AEBP1 蛋白 （脂肪细胞增强结合蛋白 1）的相互作用，可抑制免疫细胞对肿瘤的杀伤能力，尤其是导致 T 细胞功能障碍，这一机制已成为肿瘤免疫领域的研究热点。本文将系统解析这一过程的分子机制与相关研究意义。
一、肿瘤微环境中的核心功能细胞
理解 AEBP1 的作用机制，需先明确肿瘤微环境中两类关键细胞的生理功能与病理变化：
1. 成纤维细胞：从组织修复到肿瘤支持的功能转变
成纤维细胞是人体结缔组织中的主要功能细胞，生理状态下可分泌胶原蛋白、纤维连接蛋白等细胞外基质成分，参与皮肤创伤愈合、器官发育及组织稳态维持。当局部出现肿瘤时，部分成纤维细胞会被肿瘤细胞分泌的信号分子激活，分化为 癌相关成纤维细胞（CAF） 。
CAF 的功能发生显著重构：一方面，其分泌的细胞外基质成分大量积累，在肿瘤组织周围形成致密的纤维结构，物理性阻碍免疫细胞向肿瘤内部渗透；另一方面，CAF 可分泌多种细胞因子与生长因子，直接促进肿瘤细胞的增殖、侵袭及血管生成，成为肿瘤微环境中重要的促癌成分。
2. T 细胞：免疫杀伤功能的病理抑制
T 细胞是适应性免疫系统的核心效应细胞，其表面的 T 细胞受体（TCR）可识别肿瘤细胞表面的抗原肽 - MHC 复合物，激活后通过分泌穿孔素、颗粒酶等杀伤性分子，直接诱导肿瘤细胞凋亡，这也是免疫相关研究中关注的核心效应机制之一。
但在多数实体肿瘤中，T 细胞会逐渐出现功能障碍 ，表现为增殖能力下降、杀伤性分子分泌减少，同时伴随 IL-10、TGF-β 等抑制性细胞因子的高表达，最终丧失对肿瘤细胞的杀伤能力。研究表明，CAF 的异常激活是导致 T 细胞功能障碍的关键因素之一。
二、AEBP1 对成纤维细胞功能的调控机制
AEBP1 是近年来发现的调控 CAF 活化与功能的关键分子，其在 CAF 中的高表达可通过多条信号通路，增强 CAF 的促癌效应，进而诱导 T 细胞功能障碍，具体机制包括以下三方面：
1. 激活 NF-κB 信号通路，促进 CAF 增殖与基质合成
生理状态下，成纤维细胞处于静息状态，细胞增殖与基质分泌维持在低水平；而 AEBP1 可通过与 NF-κB 信号通路中的 p65 亚基结合，增强其核转位能力，进而激活 NF-κB 信号通路。该通路的激活可直接上调 Cyclin D1、CDK4 等细胞周期相关分子的表达，促进 CAF 的增殖，增加肿瘤微环境中 CAF 的数量；同时，NF-κB 通路还可诱导胶原蛋白 Ⅰ、纤维连接蛋白等细胞外基质成分的基因表达，加速肿瘤周围纤维结构的形成，进一步强化物理屏障作用，阻止 T 细胞向肿瘤实质浸润。
2. 诱导 CAF 分泌抑制性细胞因子，直接抑制 T 细胞功能
AEBP1 可通过调控 CAF 的转录组特征，显著上调 IL-6、TGF-β 等抑制性细胞因子的表达与分泌：
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IL-6：通过与 T 细胞表面的 IL-6 受体（IL-6R）结合，激活 JAK-STAT3 信号通路，该通路的持续激活可抑制 T 细胞表面 TCR 的信号传导效率，降低 T 细胞对肿瘤抗原的识别能力，同时减少 IFN-γ、TNF-α 等杀伤性细胞因子的分泌；
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TGF-β：可通过 SMAD2/3 信号通路，直接抑制 T 细胞的增殖活性，下调穿孔素、颗粒酶 B 的表达，同时诱导 T 细胞向调节性 T 细胞（Treg）分化。Treg 可通过分泌 IL-10、CTLA-4 等分子，进一步抑制效应 T 细胞的功能，形成免疫抑制环路。
3. 上调 GLUT1 表达，竞争性消耗肿瘤微环境中的葡萄糖
T 细胞的活化与杀伤功能依赖充足的葡萄糖供应，而 AEBP1 可通过激活 PI3K-AKT 信号通路，上调 CAF 表面葡萄糖转运蛋白 1（GLUT1）的表达水平。GLUT1 是介导葡萄糖跨膜转运的关键蛋白，其高表达可增强 CAF 对肿瘤微环境中葡萄糖的摄取能力，导致局部葡萄糖浓度降低。T 细胞因葡萄糖供应不足，无法维持正常的能量代谢与活化所需的生物合成过程，最终出现增殖停滞与功能衰竭。
三、AEBP1 相关机制研究的意义
AEBP1 介导的成纤维细胞 - T 细胞调控轴，揭示了肿瘤微环境中细胞间相互作用的新机制，为肿瘤免疫领域的研究提供了新的关注靶点。当前，围绕这一机制的研究仍在持续深入，未来需进一步探索的方向包括：
1. 信号通路的交叉调控机制
目前已知 AEBP1 可激活 NF-κB、PI3K-AKT 等信号通路，但这些通路在 CAF 活化过程中的交叉作用尚不明确。例如，NF-κB 通路是否会通过调控 PI3K-AKT 通路影响 GLUT1 的表达，或不同通路在不同肿瘤类型中的作用优先级差异，仍需通过单细胞测序、蛋白质相互作用分析等技术进一步验证。
2. 正常组织中 AEBP1 的生理功能
现有研究多聚焦于 AEBP1 在肿瘤微环境中的作用，但其在正常组织（如肝脏、脂肪组织）中的低水平表达可能参与生理过程的调控。明确 AEBP1 在正常组织中的功能，可帮助区分其在肿瘤与正常状态下的作用差异，为后续机制研究提供更全面的背景。
3. 不同肿瘤类型中 AEBP1 的表达差异
目前关于 AEBP1 的研究主要集中在乳腺癌、结直肠癌等实体瘤，而在胰腺癌、肺癌等其他肿瘤类型中的表达情况与作用机制尚未系统分析。后续研究需扩大肿瘤类型覆盖范围，明确 AEBP1 在不同肿瘤微环境中的表达规律，为理解其在肿瘤进展中的普适性与特异性提供依据。
AEBP1 调控成纤维细胞介导肿瘤 T 细胞功能障碍的机制，为肿瘤微环境与免疫应答的相互作用研究提供了新的视角。随着研究技术的发展与对机制细节的深入挖掘，这一领域的发现将进一步丰富对肿瘤免疫逃逸机制的认知，为肿瘤生物学研究提供重要支撑。
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