EG20101S-抗体法热启动Taq DNA 聚合酶

  EG20101S-抗体法热启动TaqDNA聚合酶 是使用单克隆抗体修饰的热启动TaqDNAPolymerase。在55℃以下抗体可以有效封闭DNA聚合酶活性，高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。

TaqDNA聚合酶-Taq DNA Polymerase-EG15109S

TaqDNA 聚合酶-TaqDNAPolymerase

天根SYBR Green-荧光定量pcr试剂

荧光定量pcr试剂-天根SYBRGreen 产品采用了双组分热启动DNA聚合酶进行PCR扩增，通过检测反应进程中SYBRGreenI的荧光强度，达到检测PCR产物扩增量的目的。

2×Taq PCR Mixture含上样染料-rtqpcr-rna聚合酶全酶​

2×TaqPCRMixture含上样染料，PCR反应完成后，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。红色染料可指示电泳进程，其迁移速度在1%TAE琼脂糖凝胶中与300bp双链DNA片段相近。

天根试剂 KT211 2×Taq PCR预混试剂

天根试剂KT2112×TaqPCR预混试剂为新优化升级的2倍浓度的即用型PCR预混试剂。含有高纯度的TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂和优化剂以及稳定剂。具有快速简便、灵敏度-高、特异性-强、稳定性-好等优点，减少人为误差，节约操作时间，降低污染几率。

天根-TIANGEN-2×Taq PCR MasterMix-KT201-02

 TIANGEN-天根-2×TaqPCRMasterMix-KT201-02 包含TagDNA聚合酶、dNTPS、MgCI2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2x。快速简便、灵敏度、稳定，可相应减少人为误差。适用于高保真PCR反应、复杂模板如GC含量高（>60%），有二级结构等的扩增和大规模基因检测。

taq DNA 聚合酶和限制性内切酶哪种在分子生物学实验中用量较大？

在分子生物学实验中用量较大的几种酶类主要有以下几种：1.TaqDNA聚合酶应用：PCR扩增（核心技术之一）特点：耐高温（95℃不变性），无需每次循环后重新添加，广泛用于基因克隆、测序、突变检测等。用量：几乎每个实验室日常PCR实验均需使用，单次反应仅需微量（0.1-1μL），但因高通量需求，整体消耗大。2.反转录酶（......

在 CRISPR-Cas9 基因编辑技术中常用的分子生物学试剂有哪些?

苏州阿尔法生物作为百时美联盟供应商，提供CRISPR-Cas9基因编辑全流程分子生物学试剂，涵盖载体构建（限制性内切酶）、gRNA制备（体外转录酶）、细胞递送、编辑检测（荧光定量试剂）、筛选修复（Taq聚合酶/逆转录试剂盒）等五大环节。

荧光定量PCR 反应体系与反应条件全解析

聚合酶链式反应（PCR）作为一种强大的分子生物学技术，在生命科学研究、医学研究、法医学等众多领域都发挥着至关重要的作用。深入了解 PCR 反应体系与反应条件，对于准确、高效地进行实验非常重要。

影响pcr扩增效率因素有哪些

基因扩增仪，通常指的是聚合酶链反应（PCR）仪器，是一种在分子生物学实验中广泛使用的工具，用于扩增特定的DNA片段。哪些因素会影响到基因扩增仪的扩增效率？