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Cas9<i style='color:red'>基因编辑</i>-基因定点敲入技术服务

Cas9基因编辑-基因定点敲入技术服务

Cas9-CelllineKnock-Inservice(Cas9-CKI)基因定点敲入细胞系是Cas9X技术团队针对实验室常用的各种细胞系,研究并确立针对不同的细胞的外源基因或者片段高效敲入(Knock-in,KI)的技术操作规程,Cas9基因编辑-基因定点敲入技术服务主要目的就是:解决KI效率低下和KI片段长度限制的问题。
CRISPR基因敲除试剂盒

CRISPR基因敲除试剂盒

CRISPR基因敲除试剂盒(Cas9x3.0)是海星生物在多年基因编辑服务的基础上研发的高效快捷的基因敲除试剂盒。包括了人(Human)和小鼠(Mouse)的所有基因的敲除。
从 CRISPR <i style='color:red'>基因编辑</i>到单细胞测序移液解决方案的实验室吸头怎么挑?

从 CRISPR 基因编辑到单细胞测序移液解决方案的实验室吸头怎么挑?

 在基因编辑、单细胞测序等前沿生物学领域,移液器吸头的选择直接决定实验成败。苏州阿尔法生物凭借 17 年行业经验,为科研用户提供涵盖低吸附、防污染、智能适配的全系列产品,并针对 CRISPR、单细胞测序等热点领域推出定制化解决方案。
支原体污染对细胞培养和研究有哪些影响?

支原体污染对细胞培养和研究有哪些影响?

支原体污染是细胞培养领域的 “隐形杀手”,而苏州阿尔法生物提供的 HyCyte™支原体清除试剂为2025年的前沿研究提供了可靠的解决方案。无论是细胞CRT、基因编辑还是类器官培养。
通过CRISPR-Cas9<i style='color:red'>基因编辑</i>技术定点敲入细胞系构建的核心挑战

通过CRISPR-Cas9基因编辑技术定点敲入细胞系构建的核心挑战

CRISPR-Cas9基因编辑技术团队通过千余次细胞系测试,建立包含120+常用细胞的敲入参数数据库(涵盖HEK293、HepG2、PC-3等),针对每个细胞系优化核转染电压、Donor浓度、筛选药物浓度等20+关键参数。
在 CRISPR-Cas9 <i style='color:red'>基因编辑</i>技术中常用的分子生物学试剂有哪些?

在 CRISPR-Cas9 基因编辑技术中常用的分子生物学试剂有哪些?

苏州阿尔法生物作为百时美联盟供应商,提供CRISPR-Cas9基因编辑全流程分子生物学试剂,涵盖载体构建(限制性内切酶)、gRNA制备(体外转录酶)、细胞递送、编辑检测(荧光定量试剂)、筛选修复(Taq聚合酶/逆转录试剂盒)等五大环节。
动物细胞培养方案

动物细胞培养方案

  动物细胞培养技术是生命科学研究中的重要工具;苏州阿尔法生物提供HyCyte干细胞、原代细胞、CHO细胞、HEK29细胞,细胞生长因子,基质胶,三系诱导培养试剂、细胞培养基、基因编辑试剂盒、基因编辑细胞,细胞株现货、细胞专用血清等细胞生物学试剂。
CRISPR/Cas9<i style='color:red'>基因编辑</i>技术及其在微藻研究中的应用

CRISPR/Cas9基因编辑技术及其在微藻研究中的应用

CRISPR/Cas(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats/CRISPR-associatedprotein)系统是当前主要的基因编辑技术之一。该技术因其高效、精确和相对容易操作的特点,在生物医学、农业、生物技术等领域获得了广泛的应用。 CRISPR/Cas9系统主要包含两个部分:一个能够识别目标DNA序列的导向RNA(gRNA)和一个能够切割DNA的Cas蛋白。通过设计特定的gRNA来引导Cas蛋白到特定的DNA位点进行切割,从而实现对基因的编辑。在微藻研究领域,CRISPR/Cas基因编辑技术的应用为微藻的基因功能研究和基因改良提供了强有力的工具。微藻是一类具有重要经济和生态价值的微型光合生物,其在生物燃料、生物制品、环境修复等领域有着广泛的应用前景。通过CRISPR/Cas技术,研究人员可以精确修改微藻的基因序列,从而研究特定基因的功能、提高微藻的产物产量、优化其生物合成途径,甚至赋予微藻全新的生物学特性。
什么是CRISPR/Cas9技术

什么是CRISPR/Cas9技术

CRISPR/Cas9技术是一种革命性的基因编辑方法,它使科学家能够精确地添加、删除或修改基因组的特定区域。这项技术的出现使得基因编辑成为许多领域中研究和应用的强大工具,包括生物医学、农业、生物技术和环境保护等。本文将详细介绍CRISPR/Cas9技术的原理、发展过程以及其在不同领域的应用。
CRISPR-Cas9-开启<i style='color:red'>基因编辑</i>与修复的新时代

CRISPR-Cas9-开启基因编辑与修复的新时代

  在过去的几十年中,科学家们对基因编辑和基因修复技术进行了大量的研究与实验。这些技术的发展为人类带来了巨大的进步,使得我们能够更好地理解基因组的功能和调控,以及开发新的医学研究方法。而其中一项成为重要和引人关注的技术就是CRISPR-Cas9。