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影响补料分批培养的环境因素有哪些

作者: 苏州阿尔法生物 编辑: 阿尔法生物 来源: 苏州阿尔法生物有限公司 发布日期: 2023.02.09
信息摘要:
培养参数会影响 CHO 细胞生长、重组蛋白表达、蛋白糖基化、细胞代谢物和其他因素。生物反应器设计用于在 CHO 细胞中培养用于 RTP 生产…

    培养参数会影响 CHO 细胞生长、重组蛋白表达、蛋白糖基化、细胞代谢物和其他因素。生物反应器设计用于在 CHO 细胞中培养用于 RTP 生产的悬浮培养物。细胞通过CO2振荡摇床、摇瓶、滚瓶扩增后,接种在生物反应器中进行传代生长。对于补料分批培养,生物反应器中的培养环境参数通常通过实验设计 (DoE) 或一次单因素 (OFAT) 研究进行优化,这些优化包括温度、溶解氧 (DO) 、渗透压和 pH 值等。

一、培养温度

培养降温一般在指数生长期进行。为了减少细胞凋亡和促进抗体合成,将培养温度从 37 ℃ 切换到 29 ℃ 35 ℃ 的较低温度。低温对完整细胞密度、细胞活力和细胞比生产力具有积极影响。比如:使用补料分批培养过程培养表达人促红细胞生成素 (hEPO) CHO 细胞时,低温不仅有利于提高CHO细胞表达重组蛋白的比生产力,而且显着增加了编码未折叠蛋白反应特异性转录激活因子的基因,降低了蛋白降解的可能性;低温还通过调节细胞周期来增强 hEPO 的表达

细胞培养温度可以影响 CHO 细胞中的 VCD 和蛋白质表达。当表达抗 CD20 mAb CHO 细胞在 35 °C33 °C 31 °C 下培养并在第 36 9 天添加补料培养基时,35 °C 可以增加细胞密度和抗- CD20 单克隆抗体。生产中也会使用通过低温条件上调与抑制细胞凋亡、促进细胞生长和 CHO 细胞中 miRNA 表达的方法来增加 IgG 的产生因此,低温是细胞培养正常的因素之一。

二、渗透压

在补料分批培养的培养后期,营养补充和代谢副产物积累能够增加细胞外渗透压。补充营养和碱都可以增加培养环境的渗透压。在补料分批过程中,NaCl 保持高渗透压。它增加了 mAb 的滴度,减少了半乳糖基化,并增加了高甘露糖糖基化的比例 。连续培养导致重量克分子渗透压浓度低于 450 mOsm/kg 可将高甘露糖糖基化降低至低于 5%,并将单克隆抗体的产量提高至 10 g/L

实验证明:高渗透压对 CHO 细胞中蛋白质糖基化是有影响的比如:添加甜菜碱后渗透压达到 400 mOsm /kg 以上,CHO 细胞中的 Fc 融合蛋白唾液酸化减少。无机盐和高进料量会导致补料分批培养中的高渗透压。尽管高渗透压提高了细胞特异性生产力对CHO细胞的影响,但增加高甘露糖的比例可以抑制CHO细胞的生长。科学家曾对高渗透压暴露的 CHO 细胞和对照细胞进行了蛋白质组学研究,并分别在补料分批培养的第 2 天、第 6 天和第 8 天采集细胞样本。通过蛋白质印迹分析在第 26 8 天取样的高渗透压暴露细胞组和对照细胞组的全蛋白裂解物。Septins 蛋白在高渗处理后第 6 天上调约 2-3 倍,在第 8 天上调约 1-3 倍。 CHO 细胞暴露于高度浓缩的补料培养基会导致渗透压在细胞生理学、形态学和蛋白质组方面增加超过 300 mOsm/kg因此,在补料分批培养中,适当的添加剂可以获得适宜的渗透压。

三、酸碱度

细胞培养物的 pH 值需要优化才能产生高质量的重组蛋白。CHO 细胞生长的 pH 范围为 7.2 7.6之间。表达抗血管内皮生长因子(VEGF-MAmAbCHO细胞在3L生物反应器中培养,并优化培养条件。通过加入碳酸氢钠调节pH。当pH值设置为7.10时,VEGF-MA的产量增加到4.1 g/L,电荷异质性、糖基化水平和蛋白质纯度分别为26.1%59.1%95.1%。 在设计补料分批培养的 pH 值时,必须遵循 CHO 细胞的标准 pH 值范围。如果细胞培养物的 pH 值保持在 6.8 以下或 7.6 以上,CHO 细胞的生长就会受到负面影响。细胞培养物的pH通常由CO 2和无机盐相互作用调节,以促进CHO细胞生长,从而实现重组蛋白的大规模生产。

四、溶解氧

DO 是大规模过程中的关键环境参数之一,它影响细胞生长和重组蛋白生产。CHO 细胞中的大多数 DO 值通常在 20% 50% 的范围内。在补料分批培养模式下,当 DO 值为 20% 时,重组促甲状腺激素 (rTSH) 终滴度为 1.6 mg/L. 实验中发现, DO 值调整为 40%,表达人 IgG1 mAb CHO 细胞在提供有乙酸铜和柠檬酸铁的补料分批培养物中培养。mAb 的产量在 14 天的补料分批培养中达到 10 g/L 以上,乙酸铜和柠檬酸铁减少了 man5 含量和 mAb 的酸性电荷变体,并增加了 G1F 的比例。


平行生物反应器

五、补料培养策略

    除了调整补料培养基的组成和设置合理的工艺参数外,还需要设计和开发可用的补料策略以生产高产和高质量的重组蛋白。在饲养策略方面应考虑控制标准和补料方式。将一种或两种主要营养素的浓度保持在理想水平是通过控制标准完成的。根据化学计量饲料组成,将剩余的营养物质添加到培养系统中。生物反应器培养策略通常分为两种添加方式:连续培养补料分批培养分批补料培养法具有操作简单、设备要求低、生产成本低等优点。分批补料递送策略增加了单克隆抗体在 CHO 细胞中的表达,是大规模哺乳动物细胞培养中使用广泛的补料分批培养方法。但是加入大量补料培养基会导致代谢副产物的积累和重量克分子渗透压浓度的增加。连续培养则可以根据养分消耗情况调整饲喂速度以维持养分浓度。因此,连续补料在细胞培养方面更具优势。

为了促进 CHO 细胞中抗 HER2 mAb 的高表达,在第 357 9 天添加 5% 的初始培养体积的补料。补料中的峰值 VCD 17.1 × 10 6 个细胞/mL。分批培养和 mAb 产量达到 437 mg/L。为了提高CHO细胞中人鼠嵌合抗表皮生长因子受体变体IIIEGFR vIII)抗体C12的表达,采用连续补料策略,从第3天开始向生物反应器中加入补料培养基。与推注补料方法相比,连续补料法降低了细胞代谢副产物的比例、培养渗透压和高甘露糖型,提高了CHO细胞的VCD和活力,抗体产量超过10 g/L

使用连续补料优化补料分批培养过程来培养 CHO 细胞。从第4天开始,补充浓度高于400 g/L的葡萄糖溶液,使最终葡萄糖浓度低于5.55 mmol/L。从第 5 天开始,连续添加含有丝氨酸的补料培养基。连续补料可降低细胞培养物的渗透压和甘露糖基化率,但会增加 mAb 产量。如果CHO细胞的VCD和细胞活力在指数期晚期或稳定期早期呈下降趋势,则应在细胞培养中添加补料培养基。良好的进料策略对 RTP 生产有积极影响。

流加培养中引入监测和控制系统,将关键细胞营养素保持在理想水平。Bolus feed delivery strategy广泛用于补料分批培养,但它不能根据细胞在不同代谢阶段的动态营养消耗率调整培养基浓度。

六、补料分批培养中的代谢副产物

在细胞培养的后期,补料分批培养通常会储存乳酸和铵盐等副产物。高浓度的代谢副产物不利于细胞生长和抗体表达。CHO细胞中葡萄糖通过糖酵解产生大量丙酮酸部分丙酮酸使用乳酸脱氢酶进一步转化为乳酸。如果培养中使用半乳糖作为碳源,可相应减少培养过程中的乳酸积累。

 实验证明,使用表达抗 HIV 抗体 VRC01 CHO-K1 细胞在补料分批培养中培养。从第 3 天开始每天添加补料培养基。在细胞接种 12 小时后,将 10 mM 30 mM NH 4 Cl 添加到 CHO 细胞培养基中。与对照组相比,30 mM NH 4 Cl处理组VCD和培养时间减少,乳酸、葡萄糖、铵和谷氨酰胺等副产物积累较多。特别是,铵对抗体滴度和细胞特异性生产力有负面影响.

 向 CHO 细胞中添加包括α-酮戊二酸 (α-KG)、苹果酸和琥珀酸在内的 TCA 循环中间体可以减少补料分批培养中乳酸和铵的积累,并提高细胞特异性生产力和抗体滴度。实践表明,使用7 升生物反应器在补料分批培养中设计连续补料策略。由于 7 升生物反应器中有大量营养补料培养基,连续补料减少了乳酸和铵的积累,从而可以促进C12抗体的产量增加所以,在补料分批培养中应当避免副产物建议分批补料培养选择可用的补料策略,以降低代谢副产物积累的可能性和浓度。生物反应器中代谢副产物乳酸可以使用Biosen C-Line 乳酸分析仪进行实时分析与调整。

苏州阿尔法提供3L/5L/7.5L/15L/40L//50L/75L/150L/200L/500L/2000L等多种规格的生物反应器,同时提供的德国EKF Biosen C-Line 乳酸分析仪可用于生物反应器内的葡萄糖、乳酸定。更多规格生物反应器定制可以 0512-6295610418934597460了解咨询。



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