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基因组学是研究生物体的全部或部分遗传或表观遗传序列信息，并试图了解这些序列及其下游生物制品的结构和功能。健康中的基因组学检查分子机制以及这种分子信息和健康干预措施以及疾病中的环境因素之间的相互作用。

人类基因组学并不是基因组学中与人类健康相关的唯一部分。人类基因组与无数其他生物的基因组相互作用，包括植物、载体和病原体。基因组学在所有生物体中都被考虑在内，因为它与人群的公共卫生相关。除了基因组学知识，我们还考虑利用基因组学知识的技术。

基因组学不同于遗传学。遗传学是对遗传的研究，而基因组学被定义为对基因及其功能和相关技术的研究。基因组学和遗传学之间的主要区别在于，遗传学仔细检查单个基因的功能和组成，而基因组学则研究所有基因及其相互关系，以确定它们对生物体生长和发育的综合影响。

基因组学对公共卫生的潜力有多大？

人类基因组学研究和相关生物技术的作用有可能实现许多公共卫生目标，例如通过为发展中国家提供有效、具有成本效益和稳健的预防、诊断和治疗主要疾病的手段来减少人们健康不平等。给他们的人民带来负担。

它是一个新的、快速发展的科学分支，基因组学在提供医疗保健方面的全部未来作用尚不清楚。然而，它确实提供了为许多难治性疾病的预防和管理提供新方法的长期可能性。因此，重要的是让社会为这个新领域的复杂性做好准备，确保其利益在世界各国之间公平分配，并且在医学研究和实践中经过充分尝试和更传统的方法不会被忽视，同时正在探索基因组学的医学潜力。

基因组学与人们不平等有何关系？

低收入和中等收入国家不成比例地承担了人们疾病和其他健康问题的负担，而许多新兴的治疗选择主要在较富裕的国家可用。

基因组学受到这种人们健康失衡的影响，目前正经历巨大的鸿沟，阻碍了中低收入国家遗传科学的进步。由于多种原因，人们在遗传技术、基因组研究以及基因组服务的可用性、质量和使用方面的不平等正在扩大。这些包括缺乏财政资源、缺乏卫生服务和基础设施，或者只是存在更引人注目的卫生优先事项，例如结核病和艾滋病毒/艾滋病等传染病。

    基因组学相关技术有助于改善人们健康公平。为此，必须通过公平的经济投资、临床研究以及在人们范围内提供和使用基因组服务和技术来控制并最终弥合基因组健康鸿沟。高收入国家和低收入国家之间现有信息、专业知识和技术的交流。

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