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VIPS PRO 高效率的自动化细胞铺板工具

VIPS PRO 高效率的自动化细胞铺板工具

VIPsprO高效率的自动化细胞铺板工具:实验室单细胞铺板系统VIPSregPRO是一款全自动的单细胞铺板系统,通过创新的成像技术和专有的人工智能算法,提供了一种基于图像的、明确无误的单克隆性验证方法。该系统优化了实验室工作流程,提高了单克隆性确证的准确性和效率。
CRI<i style='color:red'>spr</i>基因敲除试剂盒

CRIspr基因敲除试剂盒

CRIspr基因敲除试剂盒(Cas9x3.0)是海星生物在多年基因编辑服务的基础上研发的高效快捷的基因敲除试剂盒。包括了人(Human)和小鼠(Mouse)的所有基因的敲除。
分子互作仪选购指南:<i style='color:red'>spr</i> 检测系统价格解析

分子互作仪选购指南:spr 检测系统价格解析

在生命科学研究与生物医药开发领域,分子互作仪发挥着至关重要的作用,它能够精准检测分子间的相互作用,为科研工作提供关键数据支持。然而,面对市场上琳琅满目的分子互作仪产品,该如何选择适合自己研究需求的仪器呢?
从 CRI<i style='color:red'>spr</i> 基因编辑到单细胞测序移液解决方案的实验室吸头怎么挑?

从 CRIspr 基因编辑到单细胞测序移液解决方案的实验室吸头怎么挑?

 在基因编辑、单细胞测序等前沿生物学领域,移液器吸头的选择直接决定实验成败。苏州阿尔法生物凭借 17 年行业经验,为科研用户提供涵盖低吸附、防污染、智能适配的全系列产品,并针对 CRIspr、单细胞测序等热点领域推出定制化解决方案。
通过CRI<i style='color:red'>spr</i>-Cas9基因编辑技术定点敲入细胞系构建的核心挑战

通过CRIspr-Cas9基因编辑技术定点敲入细胞系构建的核心挑战

CRIspr-Cas9基因编辑技术团队通过千余次细胞系测试,建立包含120+常用细胞的敲入参数数据库(涵盖HEK293、HepG2、PC-3等),针对每个细胞系优化核转染电压、Donor浓度、筛选药物浓度等20+关键参数。
在 CRI<i style='color:red'>spr</i>-Cas9 基因编辑技术中常用的分子生物学试剂有哪些?

在 CRIspr-Cas9 基因编辑技术中常用的分子生物学试剂有哪些?

苏州阿尔法生物作为百时美联盟供应商,提供CRIspr-Cas9基因编辑全流程分子生物学试剂,涵盖载体构建(限制性内切酶)、gRNA制备(体外转录酶)、细胞递送、编辑检测(荧光定量试剂)、筛选修复(Taq聚合酶/逆转录试剂盒)等五大环节。
6孔板24孔板48孔板和96孔细胞铺板密度是多少

6孔板24孔板48孔板和96孔细胞铺板密度是多少

在实验室中,细胞铺板是一项基础且重要的操作,它涉及到将单个细胞精确地铺设在培养皿中。细胞铺板密度是细胞培养实验中一个重要的参数,为了提高细胞铺板操作的准确性和效率,许多实验室开始采用细胞铺板验证仪,如VIPsprO系统,它通过创新的成像技术和专有的人工智能算法,提供了一种基于图像的、明确无误的单克隆性验证方法,优化了实验室工作流程,提高了单克隆性确证的准确性和效率。
VIPS PRO全自动细胞铺板工具的优势有哪些

VIPS PRO全自动细胞铺板工具的优势有哪些

 单细胞的分离与筛选克隆是药物研发、疫苗生产的重要步骤的。而在这个过程中,细胞铺板工具的选择和使用直接影响到实验的效率和结果的准确性。VIPsprO是一款全自动细胞铺板工具,以其特别的优势,正在改变着实验室的工作方式。
CRI<i style='color:red'>spr</i>/Cas9基因编辑技术及其在微藻研究中的应用

CRIspr/Cas9基因编辑技术及其在微藻研究中的应用

CRIspr/Cas(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats/CRIspr-associatedprotein)系统是当前主要的基因编辑技术之一。该技术因其高效、精确和相对容易操作的特点,在生物医学、农业、生物技术等领域获得了广泛的应用。 CRIspr/Cas9系统主要包含两个部分:一个能够识别目标DNA序列的导向RNA(gRNA)和一个能够切割DNA的Cas蛋白。通过设计特定的gRNA来引导Cas蛋白到特定的DNA位点进行切割,从而实现对基因的编辑。在微藻研究领域,CRIspr/Cas基因编辑技术的应用为微藻的基因功能研究和基因改良提供了强有力的工具。微藻是一类具有重要经济和生态价值的微型光合生物,其在生物燃料、生物制品、环境修复等领域有着广泛的应用前景。通过CRIspr/Cas技术,研究人员可以精确修改微藻的基因序列,从而研究特定基因的功能、提高微藻的产物产量、优化其生物合成途径,甚至赋予微藻全新的生物学特性。
HeLa细胞全基因组CRI<i style='color:red'>spr</i>筛选对病原侵染机制研究

HeLa细胞全基因组CRIspr筛选对病原侵染机制研究

HeLa细胞全基因组CRIspr筛选对病原侵染机制研究:研究人员使用CRIspr/Cas9筛选技术在全基因组范围内寻找TcdB4的受体。通过筛选,他们发现组织因子途径抑制物(TFPI )是TcdB4的受体。