在分子生物学实验中，聚合酶链式反应（PCR）的特异性直接决定了实验的成败。非特异性扩增、引物二聚体或低效扩增等问题，常常让研究人员困扰。其核心痛点之一，在于无法快速、精准地为特定引物-模板组合找到最优的退火温度。