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热启动taq抗体酶-qpcr预混液-EG20117M

热启动taq抗体酶-qpcr预混液-EG20117M

抗体修饰热启动酶-qpcr预混液-EG20117M-TaqSYBR®greenqPCRPremix(通用ROX)
天根SYBR <i style='color:red'>green</i>-荧光定量pcr试剂

天根SYBR green-荧光定量pcr试剂

荧光定量pcr试剂-天根SYBRgreen 产品采用了双组分热启动DNA聚合酶进行PCR扩增,通过检测反应进程中SYBRgreenI的荧光强度,达到检测PCR产物扩增量的目的。
biotium-核酸染料-eb替代染料-41003

biotium-核酸染料-eb替代染料-41003

biotium-核酸染料-eb替代染料是由Biotium公司研发的GelRed和Gelgreen是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的荧光核酸染色试剂。其水溶染色剂,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。 高灵敏度GelRed和Gelgreen是目前市场中灵敏的凝胶核酸染料 稳定性极好可以使用微波炉加热,染料和预制凝胶可以在室温下长期保存  更安全艾姆斯氏试验结果表明,该染料的诱变性远小于溴化乙锭(EB)和SYBR系列染料 广泛的适应性适用于预制凝胶法和凝胶电泳后染色法  染色过程简单与EB一样,在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解;而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗 对DNA和RNA的迁移影响小对核酸迁移的影响小于SYBRgreenI 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置兼容
sybr <i style='color:red'>green</i>荧光染料​-荧光定量PCR

sybr green荧光染料​-荧光定量PCR

SYBRgreen荧光染料 I与dsDNA结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中,加入适量SYBRgreenI荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBRgreenI染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
天根试剂盒FP209-Talent荧光定量检测试剂​-荧光定量pcr试剂盒​

天根试剂盒FP209-Talent荧光定量检测试剂​-荧光定量pcr试剂盒​

天根试剂盒FP209-Talent荧光定量检测试剂-荧光定量pcr试剂盒用SYBRgreenI嵌合荧光法进行Real-TimePCR的专用试剂,可对目标DNA进行快速、特异性的定量检测。优化的预混液可缩短Real-TimePCR的反应时间,适用于标准或快速PCR仪。
天根试剂盒-Gene<i style='color:red'>green</i>核酸染料-RT210

天根试剂盒-Genegreen核酸染料-RT210

天根GeeGree核酸染料RT210是一种无毒染料,作为转染试剂主要适用于各种大小片段的电泳染色。1.安全无毒:独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,该染料的诱变性远小于EB。2.灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响较小。3.稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;4.信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
使用SYBR <i style='color:red'>green</i> I染料进行DNA检测的实验步骤

使用SYBR green I染料进行DNA检测的实验步骤

SYBRgreenI染料是广泛应用于DNA检测的一种常见方法。下面是使用该染料进行DNA 检测的详细步骤和方法:
实时荧光pcr检测DNA浓度常用的生物试剂

实时荧光pcr检测DNA浓度常用的生物试剂

实时荧光pcr检测利用荧光分析法用特定结合DNA的染料来测定DNA的浓度。常用的DNA染料包括溴化乙锭、Hoechst33258、SYBRgreenI和II、SYBRGold及Picogreen
使用  SYBR <i style='color:red'>green</i>荧光染料进行荧光定量pcr检测

使用 SYBR green荧光染料进行荧光定量pcr检测

 SYBRgreen荧光染料是 dsDNA 结合染料,可用于荧光定量pcr检测。

天根 RT210 Genegreen核酸染料​使用说明书

公司提供的天根RT210 Genegreen核酸染料 荧光染料为浓缩的10,000×染料。储存条件2-8℃避光干燥可保存12个月。