EG20101S-抗体法热启动Taq DNA 聚合酶

  EG20101S-抗体法热启动TaqDNA聚合酶 是使用单克隆抗体修饰的热启动TaqDNAPolymerase。在55℃以下抗体可以有效封闭DNA聚合酶活性，高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。

PCR反应出现非特异性条带？从引物设计到PCR仪器设置的排查指南！

 分子生物学实验中，琼脂糖凝胶电泳图上出现非预期的条带——无论是模糊的成片拖尾、引物二聚体，还是大小不符的非特异性扩增——无疑是令人沮丧的。这不仅意味着本次实验失败，更浪费了宝贵的样本与时间。

如何通过二维梯度功能提升PCR实验成功率？朗基T10C实战解析

  在分子生物学实验中，聚合酶链式反应（PCR）的特异性直接决定了实验的成败。非特异性扩增、引物二聚体或低效扩增等问题，常常让研究人员困扰。其核心痛点之一，在于无法快速、精准地为特定引物-模板组合找到最优的退火温度。

PCR实验污染怎么办,这5招教你杜绝非特异性扩增

PCR实验中，操作污染是导致非特异性扩增的主要原因，直接影响实验结果的准确性。本文将详细分析PCR污染的常见原因，并提供5大解决方案，帮助实验室优化实验流程，提升PCR扩增的特异性和成功率。

基因扩增仪冷却系统故障分析与解决指南

 作为分子生物学实验室的核心设备，基因扩增仪依赖精准温控保障核酸扩增效率与结果可靠性。然而，制冷系统异常已成为设备故障的主要诱因——行业数据显示，约37%的停机事故源于制冷模块失效，其引发的温度波动（如温差超±1.0℃）将导致非特异性扩增率上升23%，样本交叉污染风险增加5倍以上。本文提供基因扩增仪冷却系统故障分析与解决指南。

在使用PCR仪进行实验时如何选择合适的退火温度？

选择合适的退火温度可以提高PCR的效率和特异性，避免非特异性扩增。那么在使用PCR仪进行实验时，如何选择合适的退火温度？