EG20101S-抗体法热启动TaqDNA聚合酶 是使用单克隆抗体修饰的热启动TaqDNAPolymerase。在55℃以下抗体可以有效封闭DNA聚合酶活性，高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。

PCR实验中，操作污染是导致非特异性扩增的主要原因，直接影响实验结果的准确性。本文将详细分析PCR污染的常见原因，并提供5大解决方案，帮助实验室优化实验流程，提升PCR扩增的特异性和成功率。

 作为分子生物学实验室的核心设备，基因扩增仪依赖精准温控保障核酸扩增效率与结果可靠性。然而，制冷系统异常已成为设备故障的主要诱因——行业数据显示，约37%的停机事故源于制冷模块失效，其引发的温度波动（如温差超±1.0℃）将导致非特异性扩增率上升23%，样本交叉污染风险增加5倍以上。本文提供基因扩增仪冷却系统故障分析与解决指南。

选择合适的退火温度可以提高PCR的效率和特异性，避免非特异性扩增。那么在使用PCR仪进行实验时，如何选择合适的退火温度？