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: 新版医疗器械 GMP规则实施后洁净区消毒液管控要点

新版《医疗器械生产质量管理规范》11月1日正式实施，监管逻辑从单一硬件达标转向全过程质量管理。洁净区消毒液相关缺陷属于高频问题。新版医疗器械GMP规则实施后洁净区消毒液管控要点常见问题有哪些？

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