常见的传代培养方法涉及通过使用蛋白水解酶（如胰蛋白酶或胶原酶）破坏细胞间和细胞与基质的连接。在细胞解离成主要由单细胞组成的悬浮液后，将它们稀释并转移到新的培养容器中。在那里它们可以重新附着并开始生长和分裂，经过一段时间的孵化后再次接近汇合。此时，它们可以再次进行传代培养或用于实验。