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M-Blot快速转膜仪
M-Blot快速转膜仪M-Blot快速转膜仪是一款高效的蛋白快速转膜系统,它采用中科通仪自主研发的创新技术,该系统基于转膜的原理,集合了传统湿转稳定、均匀和半干转快速、高效的优势,同时避免了传统湿转耗时费力和半干转不均匀稳定性差的缺点,能够在10-15分钟内快速高效地实现蛋白从
聚丙烯酰胺凝胶
转移到PVDF膜或NC膜......
如何鉴别Biotium 41003 GelRed核酸染料的真假
GelRed是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂,广泛用于核酸检测实验,Biotium41003GelRed是一款高性能的核酸染色试剂,广泛应用于琼脂糖凝胶和
聚丙烯酰胺凝胶
中的双链DNA和单链DNA染色。与EB相比,GelRed的灵敏度更高,并且在染色过程中无需脱色。由于GelRed和EB具有相似的光谱特性,因此在替换EB时,无需更改成像系统。
SDS-PAGE原理和实验步骤
SDS-PAGE或十二烷基硫酸钠-
聚丙烯酰胺凝胶
电泳是一种根据分子量分离蛋白质的技术。是一种广泛用于法医学、遗传学、生物技术和分子生物学的技术,根据蛋白质分子的电泳迁移率来分离蛋白质分子。
关于SDS-PAGE凝胶电泳的常见问答
电泳是分离蛋白质和其他物质如核酸、嘌呤、嘧啶、一些有机化合物甚至无机离子的主要技术。目前的大部分电泳是将样品分离到固定介质中的流动相中。
聚丙烯酰胺凝胶
是主要介质之一。
浅谈蛋白电泳和
聚丙烯酰胺凝胶
-SDS
聚丙烯酰胺凝胶
SDS内部的聚合形成了一个交联的微孔网络。这种孔隙网络允许小蛋白质分子快 速通过,同时减缓较大蛋白质的迁移。这导致基于其分子大小的蛋白质分离。
聚丙烯酰胺凝胶
基质中孔的大小由每单位体积使用的总丙烯酰胺的量和使用的双丙烯酰胺的相对百分比确定。
SDS-PAGE实验原理
SDS-PAGE即:十二烷基硫酸钠-
聚丙烯酰胺凝胶
电泳技术是一种根据凝胶电泳蛋白质的分子量进行蛋白分离的常用技术。
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