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抗体
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抗体请于-20°C保存。
Hsv tag抗体-单克隆抗体-Monoclonal Antibody-9d7-
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抗体
Hsvtag抗体-单克隆抗体MonoclonalAntibody-9d7,
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抗体,保存温度-20度,仅供科研研究使用。
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抗体(TagAntibody)可用于检测和纯化各种商品化表达载体上的
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序列,主要用于分析检测目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应,可高度特异地结合对应的
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融合蛋白。
组氨酸
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蛋白分离层析亲和蛋白纯化介质 Ni NTA Beads
组氨酸
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蛋白分离层析亲和蛋白纯化介质 NiNTABeads 是以4%琼脂糖凝胶为基质,通过化学方法偶联了四配位的氮川三乙酸(NTA),螯合镍离子( Ni2+)后,可以形成非常稳定的八面体结构,镍离子处于八面体的中心,这样的结构很有效的保护了镍离子免受小分子的进攻,更加稳定。NiNTABeads可以耐受一定浓度的还原剂、变性剂.
组氨酸
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蛋白亲和纯化介质 Ni IDA Beads
NiIDABeads可以用于各种表达来源(如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞)的组氨酸
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(6xHis-tagged)蛋白的纯化。它是以4%琼脂糖凝胶为基质,通过化学方法偶联了三配位的亚氨基二乙酸(IDA),螯合镍离子(Ni2+)后,可以形成比较稳定的平面四边形结构,从而有更多的位点与组氨酸
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上的咪唑环继续配位,达到结合目的蛋白的效果。但是,这样的结构比较容易受到其他小分子的进攻,镍离子易被还原或者被螯合,从而破坏其化学结构,无法结合目的蛋白。NiIDABeads具有载量高,性能和价值匹配等优点。
蛋白纯化过程中出现HIS
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蛋白洗脱后有杂带的原因解析
在蛋白纯化的过程中,经常会出现HIS
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蛋白洗脱后有一些杂带的情况。这些杂带可能会干扰后续的分析和应用,因此如何优化蛋白纯化过程,提高纯化的效果成为纯化工作者的关注点。以下是可能的原因及相应的解决方案:
季铵盐类消毒剂卫生标准
本标准规定了季铵盐类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、
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和说明书及注意事项。本标准适用于季铵盐类消毒剂。
如何选择实验室超纯水系统?
超纯水几乎每个实验室都在使用,无论是在高效液相色谱、质谱方面,还是蛋白质纯化和DNA提取等方面都会用到。实验室超纯水系统是实验室中常用的超纯水制备系统,当前国内外纯水机厂家不少,比如:密理博Millipore、PALL等,国产的乐枫rephile.等等。那么如何选择如何选择实验室超纯水系统呢?
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:超纯水 纯水设备 反渗透 密理博
多组氨酸
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蛋白质纯化方法
重组蛋白的表达和随后的蛋白质纯化被广泛用于生化研究。其中一些蛋白纯化方法涉及使用肽亲和
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,这些
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与目的蛋白质融合,并用于通过亲和层析加速蛋白质纯化。金属亲和层析法IMAC就是一种常用的蛋白纯化方法,它可用于快速纯化多组氨酸亲和
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蛋白,在一个纯化步骤中可实现100倍的富集。 IMAC甚至可以以高产率获得高达95%的亲和
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蛋白纯度。
PCR实验方法与PCR仪的选择
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:实时荧光定量pcr仪 引物设计 生物技术 科学 科普 pcr仪 pcr 定量pcr pcr实验室,PCR 或聚合酶链式反应是分子生物学中用于创建特定 DNA 片段的多个副本的技术。这项技术是由USA生物化学家 KaryMullis 于 1983 年开发的。通过PCR仪进行PCR 使产生数百万份 DNA 小片段成为可能。所以PCR仪也是分子生物学和生物技术实验室常用于见的实验室设备。
什么是RO纯水
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:反渗透设备 水污染 瓶装水 ro纯水 ro反渗透技术 当压力迫使其通过半透膜时,反渗透从未过滤的水或给水中去除污染物 。水从 RO 膜的浓度较高的一侧流向浓度较低的一侧,以提供清洁的饮用水。产生的淡水称为RO纯水。剩下的浓缩水称为废水或盐水。
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