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Cas9
基因编辑
-基因定点敲入技术服务
Cas9-CelllineKnock-Inservice(Cas9-CKI)基因定点敲入细胞系是Cas9X技术团队针对实验室常用的各种细胞系,研究并确立针对不同的细胞的外源基因或者片段高效敲入(Knock-in,KI)的技术操作规程,Cas9
基因编辑
-基因定点敲入技术服务主要目的就是:解决KI效率低下和KI片段长度限制的问题。
CRISPR基因敲除试剂盒
CRISPR基因敲除试剂盒(Cas9x3.0)是海星生物在多年
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服务的基础上研发的高效快捷的基因敲除试剂盒。包括了人(Human)和小鼠(Mouse)的所有基因的敲除。
CRISPR-Cas9-开启
基因编辑
与修复的新时代
在过去的几十年中,科学家们对
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和基因修复技术进行了大量的研究与实验。这些技术的发展为人类带来了巨大的进步,使得我们能够更好地理解基因组的功能和调控,以及开发新的医学研究方法。而其中一项成为重要和引人关注的技术就是CRISPR-Cas9。
配制HEK293培养基时的注意事项
为了确保HEK293细胞培养的稳定性和成功性,在使用HEK293细胞培养基时,需要注意以下事项。苏州阿尔法生物除了提供500多种肿瘤细胞,200多种
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细胞外,还提供细胞培养试剂、细胞培养耗材和实验室仪器设备采购。
crispercas9
基因编辑
技术和验证
crispercas9
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技术和验证:通过下一代测序(NGS)来验证,能够在核苷酸水平分辨率下进行大规模评估
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的准确性和可靠性。高效、可自动化和可扩展的CIRCLE-seq是一种体外NGS测定,可以对CRISPR介导的切割进行灵敏的脱靶检测。
CRISPR
基因编辑
技术简述
CRISPR
基因编辑
技术正在推动生物技术的各个方面,包括分子生物学、遗传学、肿瘤学、免疫学、农业和工业生物技术,甚至食品技术。自从它被发现以来,新公司纷纷成立,将 CRISPR 的优势推广到各个领域,许多现有的
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公司也开始利用CRISPR
基因编辑
。
什么是 CRISPR-Cas9 技术?
CRISPR-Cas9是分子生物学中的一种
基因编辑
技术,用于修改活生物体的基因组,它改编自细菌中天然存在的基因组编辑系统。通过将 Cas9-gRNA 复合物递送到细胞中,可以在所需位置切割细胞基因组,从而在体内去除现有基因或添加新基因。该技术已在生物医学、新药开发、基因敲除、RNA编辑等各个领域得到广泛应用。
克睿基因
克睿基因于2016年成立于苏州,是一家致力于用
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、病毒递送、大分子改造等先进技术,以开发基因和细胞治疗药物的生物制药技术公司。
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