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Cas9<i style='color:red'>基因编辑</i>-基因定点敲入技术服务

Cas9基因编辑-基因定点敲入技术服务

Cas9-CelllineKnock-Inservice(Cas9-CKI)基因定点敲入细胞系是Cas9X技术团队针对实验室常用的各种细胞系,研究并确立针对不同的细胞的外源基因或者片段高效敲入(Knock-in,KI)的技术操作规程,Cas9基因编辑-基因定点敲入技术服务主要目的就是:解决KI效率低下和KI片段长度限制的问题。
CRISPR基因敲除试剂盒

CRISPR基因敲除试剂盒

CRISPR基因敲除试剂盒(Cas9x3.0)是海星生物在多年基因编辑服务的基础上研发的高效快捷的基因敲除试剂盒。包括了人(Human)和小鼠(Mouse)的所有基因的敲除。
CRISPR-Cas9-开启<i style='color:red'>基因编辑</i>与修复的新时代

CRISPR-Cas9-开启基因编辑与修复的新时代

  在过去的几十年中,科学家们对基因编辑和基因修复技术进行了大量的研究与实验。这些技术的发展为人类带来了巨大的进步,使得我们能够更好地理解基因组的功能和调控,以及开发新的医学研究方法。而其中一项成为重要和引人关注的技术就是CRISPR-Cas9。
配制HEK293培养基时的注意事项

配制HEK293培养基时的注意事项

为了确保HEK293细胞培养的稳定性和成功性,在使用HEK293细胞培养基时,需要注意以下事项。苏州阿尔法生物除了提供500多种肿瘤细胞,200多种基因编辑细胞外,还提供细胞培养试剂、细胞培养耗材和实验室仪器设备采购。
crispercas9<i style='color:red'>基因编辑</i>技术和验证

crispercas9基因编辑技术和验证

 crispercas9基因编辑技术和验证:通过下一代测序(NGS)来验证,能够在核苷酸水平分辨率下进行大规模评估基因编辑的准确性和可靠性。高效、可自动化和可扩展的CIRCLE-seq是一种体外NGS测定,可以对CRISPR介导的切割进行灵敏的脱靶检测。
CRISPR<i style='color:red'>基因编辑</i>技术简述

CRISPR基因编辑技术简述

CRISPR 基因编辑技术正在推动生物技术的各个方面,包括分子生物学、遗传学、肿瘤学、免疫学、农业和工业生物技术,甚至食品技术。自从它被发现以来,新公司纷纷成立,将 CRISPR 的优势推广到各个领域,许多现有的基因编辑公司也开始利用CRISPR 基因编辑 。
什么是 CRISPR-Cas9 技术?

什么是 CRISPR-Cas9 技术?

CRISPR-Cas9是分子生物学中的一种基因编辑技术,用于修改活生物体的基因组,它改编自细菌中天然存在的基因组编辑系统。通过将 Cas9-gRNA 复合物递送到细胞中,可以在所需位置切割细胞基因组,从而在体内去除现有基因或添加新基因。该技术已在生物医学、新药开发、基因敲除、RNA编辑等各个领域得到广泛应用。
克睿基因

克睿基因

克睿基因于2016年成立于苏州,是一家致力于用基因编辑、病毒递送、大分子改造等先进技术,以开发基因和细胞治疗药物的生物制药技术公司。