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  • 植物总RNA提取试剂盒
天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432
天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432 RNAprep pure Plant Kit 采用离心吸附柱和缓冲系统,可从植物组织中快速提取总RNA ,可同时处理多量不同样品。 30-40分钟内即可完成反应,操作简单,提取迅速,溶液毒性小,实验安全。提取的总RNA   纯度较高,没有蛋白和其他杂质的污染。
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天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432

DP432-植物总RNA提取试剂盒

产品简介:

天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432 RNAprep pure Plant Kit  采用离心吸附柱和缓冲系统,可从植物组织中快速提取总RNA ,可同时处理多量不同样品。30-40 分钟内即可完成反应,操作简单,提取迅速,溶液毒性小,实验安全。提取的总RNA  纯度较高,没有蛋白和其他杂质的污染。

 

产品特点:

针对植物材料独特配置,操作更简单、流程优化。

配有DNase  ,可去除DNA 污染。

配有CS 过滤柱,可去除其它杂质。

RNA纯度高,无杂质残留,特别适合于对纯度要求高的下游实验。

操作安全可靠,无需抽提试剂,无需梯度离心,无需沉淀。

 

下游应用:

RT-PCR

Northern blotDot blot

Real-time RT-PCR

芯片分析

polyA 筛选、体外翻译、RNase  保护分析和分子克隆

 

提示

若提取次生代谢物特殊的植物样本,可向TIANGEN 公司索取裂解液HL。

天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432 可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、PolyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游 实验。

 预防RNase污染,应注意以下几方面 :

1. 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase污染。

 2. 使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。

 3. RNA在裂解液RL中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含 RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h,塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 min,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。

 4. 配制溶液应使用RNase-Free ddH2O。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓 度0.1%(V/V),混匀后放置过夜,高压灭菌。) RNA得率 植物叶片(100 mg) 总RNA量(μg) 拟南芥 ~35 玉米 ~25 西红柿 ~65 烟草 ~60 

使用前注意事项

 1. 操作前在RL中加入β-C2H6OS至终浓度1%,如1 ml RL中加入10 μl β-C2H6OS。此裂解 液最好现用现配。配好的 RL 4℃可放置一个月,裂解液RL在储存时可能会形成沉淀,如 果有沉淀出现,请加热溶解后使用。 

2. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA提取的质量和产量,本试剂盒中提供的裂解液 RL,适用于大多数植物组织的裂解,但有些植物组织(例如 玉米的乳白色胚乳)或丝状真菌,由于次级代谢产物较特殊,裂解时使样品产生沉 淀,导致RNA提取效果不好的现象,此时可以向TIANGEN免费索取另一种裂解液 HL,将解决该问题。

存储条件:

DNase I储存液的配制 将DNase I干粉(1500 U)溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中,轻柔混匀,分装 后-20℃贮存(可保存9个月)。

 注意:从-20℃融化后的DNase I储存液保存于4℃(可保存6周),不要再次冻存。

实验例


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